MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4313404569 · doi:10.4049/jimmunol.208.supp.53.04

Myosin 18A is a novel checkpoint regulator in B cell differentiation and antibody-mediated immunity

2022· article· en· W4313404569 sur OpenAlexaff
Neetu Gupta, Michael B Cheung, Gospel M Enyindah-Asonye, Ken Matsui, Ivan Košík, Nina Dvorina, William M. Baldwin, Jonathan W. Yewdell

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueT-cell and B-cell Immunology
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyGerminal centerB cellAntibodyCell biologyB-1 cellHumoral immunityMyosinImmunologyImmune systemT cellAntigen-presenting cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The B cell antibody response is tightly regulated to facilitate pathogen-specific immunity and prevent self-reactivity, with actin cytoskeleton dynamics playing an important role in regulating B cell activation. The newly discovered unconventional myosin family protein Myosin 18A (Myo18A) is most closely related to Myo2A, and regulates important cellular processes in non-lymphoid cells. Myo18A is expressed in both precursor and mature B cells, and interacts with ezrin, Myo2A and tyrosine phosphorylated proteins suggesting that it may regulate physiological functions of B cells. We investigated the function of Myo18A in antibody-mediated immunity by generating B cell-conditional Myo18A-deficient mice. Basally, Myo18A deficiency led to expansion of both bone marrow progenitor B cells, and mature B cells in secondary lymphoid organs. Myo18A-deficient mice displayed serum IgM hyperglobulinemia with greater levels of splenic IgM secreting cells, with older mice switching to IgG1 hyperglobulinemia and autoantibody development. Immunization of Myo18A-deficient mice with inactivated influenza virus led to development of more potent neutralizing antibodies against the major antigen hemagglutinin, associated with early expansion and persistent accumulation of antigen-specific germinal center B cells. In vitro stimulation with TLR7 and BCR ligands revealed a greater ability of Myo18A-deficient B cells to differentiate into antibody secreting cells, and induce Blimp-1 expression. Overall, our study demonstrates that Myo18A is a novel negative regulator of B cell homeostasis, differentiation, self-tolerance and humoral immunity. Supported by an NIH grant (R21 AI117350) to Neetu Gupta

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,220
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueThe Journal of Immunology→Même sujetT-cell and B-cell Immunology→Travaux en français237 207→