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Enregistrement W4313458604 · doi:10.1101/2023.01.02.522522

Systematic assessment of the contribution of structural variants to inherited retinal diseases

2023· preprint· en· W4313458604 sur OpenAlexaff
Shu Wen, Meng C. Wang, Xinye Qian, Yumei Li, Keqing Wang, Jongsu Choi, Mark E. Pennesi, Paul Yang, Molly Marra, Robert K. Koenekoop, Irma López, Anna Matynia, Michael B. Gorin, Ruifang Sui, Fengxia Yao, Kerry Goetz, Fernanda Belga Ottoni Porto, Rui Chen

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRetinal Development and Disorders
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Eye InstituteNational Institutes of HealthResearch to Prevent Blindness
Mots-clésGeneticsSanger sequencingExome sequencingBiologyExomeGeneCopy-number variationDNA sequencingDisease gene identificationCandidate geneGenomeMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Despite increasing success in determining genetic diagnosis for patients with inherited retinal diseases (IRDs), mutations in about 30% of the IRD cases remain unclear or unsettled after targeted gene panel or whole exome sequencing. In this study, we aimed to investigate the contributions of structural variants (SVs) to settling the molecular diagnosis of IRD with whole-genome sequencing (WGS). A cohort of 755 IRD patients whose pathogenic mutations remain undefined was subjected to WGS. Four SV calling algorithms including include MANTA, DELLY, LUMPY, and CNVnator were used to detect SVs throughout the genome. All SVs identified by any one of these four algorithms were included for further analysis. AnnotSV was used to annotate these SVs. SVs that overlap with known IRD-associated genes were examined with sequencing coverage, junction reads, and discordant read pairs. PCR followed by Sanger sequencing was used to further confirm the SVs and identify the breakpoints. Segregation of the candidate pathogenic alleles with the disease was performed when possible. In total, sixteen candidate pathogenic SVs were identified in sixteen families, including deletions and inversions, representing 2.1% of patients with previously unsolved IRDs. Autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked inheritance of disease-causing SVs were observed in 12 different genes. Among these, SVs in CLN3, EYS, PRPF31 were found in multiple families. Our study suggests that the contribution of SVs detected by short-read WGS is about 0.25% of our IRD patient cohort and is significantly lower than that of single nucleotide changes and small insertions and deletions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,758
Score d'incertitude au seuil0,908

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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