Serum- and xeno-free culture of human umbilical cord perivascular cells for pediatric heart valve tissue engineering
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background: Constructs currently used to repair or replace congenitally diseased pediatric heart valves lack a viable cell population capable of functional adaptation in situ , necessitating repeated surgical intervention. Heart valve tissue engineering (HVTE) can address these limitations by producing functional living tissue in vitro that holds the potential for somatic growth and remodelling upon implantation. However, clinical translation of HVTE strategies requires an appropriate source of autologous cells that can be non-invasively harvested from MSC-rich tissues and cultured under serum- and xeno-free conditions. To this end, we evaluated human umbilical cord perivascular cells (hUCPVCs) as a promising cell source for in vitro production of engineered heart valve tissue. Methods: The proliferative, clonogenic, multilineage differentiation, and extracellular matrix (ECM) synthesis capacities of hUCPVCs were evaluated in a commercial serum- and xeno-free culture medium (StemMACS™) on tissue culture polystyrene and benchmarked to adult bone marrow-derived MSCs (BMMSCs). Additionally, the ECM synthesis potential of hUCPVCs was evaluated when cultured on polycarbonate polyurethane anisotropic electrospun scaffolds, a representative biomaterial for in vitro HVTE. Results: hUCPVCs had greater proliferative and clonogenic potential than BMMSCs in StemMACS™ (p<0.05), without differentiation to osteogenic and adipogenic phenotypes associated with valve pathology. Furthermore, hUCPVCs cultured with StemMACS™ on tissue culture plastic for 14 days synthesized significantly more total collagen, elastin, and sulfated proteoglycans (p<0.05), the ECM constituents of the native valve, than BMMSCs. Finally, hUCPVCs retained their ECM synthesizing capacity after 14 and 21 days in culture on anisotropic electrospun scaffolds. Conclusion: Overall, our findings establish an in vitro culture platform that uses hUCPVCs as a readily-available and non-invasively sourced autologous cell population and a commercial serum- and xeno-free culture medium to increase the translational potential of future pediatric HVTE strategies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».