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Enregistrement W4313492671 · doi:10.1016/j.xgen.2022.100241

Global Biobank analyses provide lessons for developing polygenic risk scores across diverse cohorts

2023· article· en· W4313492671 sur OpenAlexaff
Ying Wang, Shinichi Namba, Esteban A. Lopera-Maya, Sini Kerminen, Kristin Tsuo, Kristi Läll, Masahiro Kanai, Wei Zhou, Kuan-Han Wu, Marie-Julie Favé, Laxmi Bhatta, Philip Awadalla, Ben Brumpton, Patrick Deelen, Kristian Hveem, Valeria Lo Faro, Reedik Mägi, Yoshinori Murakami, Serena Sanna, Jordan W. Smoller, Jasmina Uzunović, Brooke N. Wolford, Humaira Rasheed, Jibril Hirbo, Arjun Bhattacharya, Huiling Zhao, Ida Surakka, Sinéad B. Chapman, Juha Karjalainen, Mitja Kurki, Mutaamba Maasha, Juulia Partanen, Sameer Chavan, Tzu‐Ting Chen, Michelle Daya, Yi Ding, Yen‐Chen Anne Feng, Christopher R. Gignoux, Sarah E. Graham, Whitney Hornsby, Nathan Ingold, Ruth Johnson, Triin Laisk, Kuang Lin, Jun Lv, Iona Y. Millwood, Priit Palta, Anita Pandit, Michael Preuß, Unnur Þorsteinsdóttir, Matthew Zawistowski, Xue Zhong, Archie Campbell, Kristy Crooks, Geertruida H. de Bock, Nicholas J. Douville, Sarah Finer, Lars G. Fritsche, Chris Griffiths, Yu Guo, Karen A. Hunt, Takahiro Konuma, Riccardo E. Marioni, Jansonius Nomdo, Snehal Patil, Nicholas Rafaels, Anne Richmond, Jonathan Shortt, Péter Straub, Ran Tao, Brett Vanderwerff, Kathleen C. Barnes, Marike Boezen, Zhengming Chen, Chia‐Yen Chen, Judy H. Cho, George Davey Smith, Hilary K. Finucane, Lude Franke, Eric R. Gamazon, Andrea Ganna, Tom R. Gaunt, Tian Ge, Hailiang Huang, Jennifer E. Huffman, Jukka Koskela, Clara Lajonchere, Matthew H. Law, Liming Li, Cecilia M. Lindgren, Ruth J. F. Loos, Stuart MacGregor, Koichi Matsuda, Catherine M. Olsen, David J. Porteous, Jordan A. Shavit, Harold Snieder, Richard C. Trembath, Judith M. Vonk, David C. Whiteman, Stephen J. Wicks, Cisca Wijmenga, John Wright, Jie Zheng, Xiang Zhou, Michael Boehnke, Nancy J. Cox, Daniel H. Geschwind, Caroline Hayward, Eimear E. Kenny, Kuang Lin, Hilary C. Martin, Sarah E. Medland, Aarno Palotie, Bogdan Paşaniuc, Kāri Stefánsson, David A. van Heel, Robin Walters, Sebastian Zöllner, Alicia R. Martin, Cristen J. Willer, Mark J. Daly, Benjamin M. Neale

Notice bibliographique

RevueCell Genomics · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesMoonshot Research and Development ProgramNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingFaculty of Medicine and Health, University of SydneySt. Olavs Hospital Universitetssykehuset i TrondheimJapan Society for the Promotion of ScienceMedical Research CouncilNational Institutes of HealthEesti TeadusagentuurFakultet for medisin og helsevitenskap, Norges Teknisk-Naturvitenskapelige UniversitetJapan Agency for Medical Research and DevelopmentEuropean CommissionNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustStiftelsen Kristian Gerhard JebsenDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS)
Mots-clésBiobankHeritabilityPrecision medicineGenome-wide association studyLinkage disequilibriumGenetic associationMedicineBioinformaticsBiologyGeneticsSingle-nucleotide polymorphism

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Polygenic risk scores (PRSs) have been widely explored in precision medicine. However, few studies have thoroughly investigated their best practices in global populations across different diseases. We here utilized data from Global Biobank Meta-analysis Initiative (GBMI) to explore methodological considerations and PRS performance in 9 different biobanks for 14 disease endpoints. Specifically, we constructed PRSs using pruning and thresholding (P + T) and PRS-continuous shrinkage (CS). For both methods, using a European-based linkage disequilibrium (LD) reference panel resulted in comparable or higher prediction accuracy compared with several other non-European-based panels. PRS-CS overall outperformed the classic P + T method, especially for endpoints with higher SNP-based heritability. Notably, prediction accuracy is heterogeneous across endpoints, biobanks, and ancestries, especially for asthma, which has known variation in disease prevalence across populations. Overall, we provide lessons for PRS construction, evaluation, and interpretation using GBMI resources and highlight the importance of best practices for PRS in the biobank-scale genomics era.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,099
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,198
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,901
Score d'incertitude au seuil0,525

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0990,198
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,003
Bibliométrie0,0090,009
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0080,005
Science ouverte0,0020,007
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,367
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
DomaineMéthodes
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations111
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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