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Enregistrement W4313544423 · doi:10.1164/rccm.202207-1331oc

Idiopathic Pulmonary Fibrosis Is Associated with Common Genetic Variants and Limited Rare Variants

2023· article· en· W4313544423 sur OpenAlexaff
Anna L. Peljto, Rachel Z. Blumhagen, Avram Walts, Jonathan Cardwell, Julia Powers, Tamera J. Corte, Joanne L. Dickinson, Ian Glaspole, Yuben Moodley, Martina Vašáková, Elisabeth Bendstrup, Jesper Rømhild Davidsen, Raphaël Borie, Bruno Crestani, Philippe Dieudé, Francesco Bonella, Ulrich Costabel, Gunnar Guðmundsson, Seamas C. Donnelly, Jim Egan, Michael T. Henry, Michael P. Keane, Marcus P. Kennedy, Cormac McCarthy, Aoife McElroy, Joshua A. Olaniyi, Katherine Ma O’Reilly, Luca Richeldi, Paolo Maria Leone, Venerino Poletti, Francesco Puppo, Sara Tomassetti, Valentina Luzzi, Nurdan Köktürk, Nesrin Moğulkoç, Christine Fiddler, Nikhil Hirani, Gísli Jenkins, Toby M. Maher, Philip L. Molyneaux, Helen Parfrey, Rebecca Braybrooke, Timothy S. Blackwell, Peter Jackson, Steven D. Nathan, Mary K. Porteous, Kevin K. Brown, Jason D. Christie, Harold R. Collard, Oliver Eickelberg, Elena Foster, Kevin F. Gibson, Marilyn K. Glassberg, Daniel J. Kass, Jonathan A. Kropski, David J. Lederer, A. Linderholm, Susan Mathai, Sydney B. Montesi, Imre Noth, Justin M. Oldham, Amy Palmisciano, Cristina Reichner, Mauricio Rojas, Jesse Roman, Neil W. Schluger, Barry S. Shea, Jeffrey J. Swigris, Paul J. Wolters, Yingze Zhang, Cecilia M. Prêle, Juan Ignacio Enghelmayer, María Otaola, Christopher J. Ryerson, Mauricio Salinas, Martina Šterclová, Tewodros Haile Gebremariam, Marjukka Myllärniemi, Roberto G. Carbone, Haruhiko Furusawa, Masaki Hirose, Yoshikazu Inoue, Yasunari Miyazaki, Ken Ohta, Shin Ohta, Tsukasa Okamoto, Dong Soon Kim, Annie Pardo, Moisés Selman, Alvaro U. Aranda, Moo Suk Park, Jong Sun Park, Jin Woo Song, María Molina‐Molina, Lurdes Planas‐Cerezales, Gunilla Westergren‐Thorsson, Albert V. Smith, Ani Manichaikul, John S. Kim, Stephen S. Rich, Elizabeth C. Oelsner, R. Graham Barr, Jerome I. Rotter, Josée Dupuis, George O'connor, Ramachandran S. Vasan, Michael H. Cho, Edwin K. Silverman, Marvin I. Schwarz, Mark P. Steele, Joyce Lee, Ivana V. Yang, Tasha E. Fingerlin, David A. Schwartz

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInterstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Établissements canadiensMcGill UniversityUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesEvans Medical FoundationU.S. Department of Veterans AffairsSchool of Medicine, Boston UniversityAstraZenecaNational Heart, Lung, and Blood InstitutePfizerNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteCOPD FoundationGlaxoSmithKlineSunovionU.S. Department of Defense
Mots-clésMedicineExome sequencingGenome-wide association studyMinor allele frequencyMissing heritability problemGeneticsHeritabilityGenetic associationIdiopathic pulmonary fibrosisExomeAlleleSNPSingle-nucleotide polymorphismGeneAllele frequencyBioinformaticsBiologyInternal medicineGenotypeMutationLung

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Rationale Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, irreversible, and progressive disease of the lungs. Common genetic variants, in addition to nongenetic factors, have been consistently associated with IPF. Rare variants identified by candidate gene, family-based, and exome studies have also been reported to associate with IPF. However, the extent to which rare variants, genome-wide, may contribute to the risk of IPF remains unknown. Objectives We used whole-genome sequencing to investigate the role of rare variants, genome-wide, on IPF risk. Methods As part of the Trans-Omics for Precision Medicine Program, we sequenced 2,180 cases of IPF. Association testing focused on the aggregated effect of rare variants (minor allele frequency ≤0.01) within genes or regions. We also identified individual rare variants that are influential within genes and estimated the heritability of IPF on the basis of rare and common variants. Measurements and Main Results Rare variants in both TERT and RTEL1 were significantly associated with IPF. A single rare variant in each of the TERT and RTEL1 genes was found to consistently influence the aggregated test statistics. There was no significant evidence of association with other previously reported rare variants. The SNP heritability of IPF was estimated to be 32% (SE = 3%). Conclusions Rare variants within the TERT and RTEL1 genes and well-established common variants have the largest contribution to IPF risk overall. Efforts in risk profiling or the development of therapies for IPF that focus on TERT, RTEL1, common variants, and environmental risk factors are likely to have the largest impact on this complex disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations80
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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