Altered metabolic connectivity within the limbic cortico-striato-thalamo-cortical circuit in presymptomatic and symptomatic behavioral variant frontotemporal dementia
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) is predominantly considered a dysfunction in cortico-cortical transmission, with limited direct investigation of cortical-subcortical transmission. Thus, we aimed to characterize the metabolic connectivity between areas of the limbic cortico-striato-thalamic-cortical (CSTC) circuit in presymptomatic and symptomatic bvFTD patients. Methods Thirty-three bvFTD patients and 33 unrelated healthy controls were recruited for this study. Additionally, six asymptomatic carriers of the MAPT P301L mutation were compared with 12 non-carriers who were all from the same family of bvFTD. Each participant underwent neuropsychological assessment, genetic testing, and a hybrid PET/MRI scan. Seed-based metabolic connectivity based on [ 18 F]-fluorodeoxyglucose PET between the main components within the limbic CSTC circuit was explored according to the Oxford-GSK-Imanova Striatal Connectivity Atlas. Results BvFTD patients exhibited reduced metabolic connectivity between the relays in the limbic CSTC circuit, which included the frontal region (ventromedial prefrontal cortex, orbitofrontal cortex, rectus gyrus, and anterior cingulate cortex), the limbic striatum, and thalamus compared to controls. In the bvFTD patients, the involvement of the limbic CSTC circuit was associated with the severity of behavior disruption, as measured by the frontal behavior inventory, the disinhibition subscale, and the apathy subscale. Notably, asymptomatic MAPT carriers had weakened frontostriatal connectivity but enhanced striatothalamus and thalamofrontal connectivity within the limbic CSTC circuit compared with noncarriers. Conclusion These findings suggested that aberrant metabolic connectivity within the limbic CSTC circuit is present in symptomatic and even asymptomatic stages of bvFTD. Thus, metabolic connectivity patterns could be used as a potential biomarker to detect the presymptomatic stage and track disease progression.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».