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Enregistrement W4317696124 · doi:10.1093/jacamr/dlad003

<i>In vitro</i> activity of imipenem/relebactam against piperacillin/tazobactam-resistant and meropenem-resistant non-Morganellaceae Enterobacterales and <i>Pseudomonas aeruginosa</i> collected from patients with lower respiratory tract infections in Western Europe: SMART 2018–20

2022· article· en· W4317696124 sur OpenAlexaff
James A. Karlowsky, Sibylle Lob, Brune Akrich, C Andrew DeRyke, Fakhar Siddiqui, Katherine Young, Mary Motyl, Stephen Hawser, Daniel F. Sahm

Notice bibliographique

RevueJAC-Antimicrobial Resistance · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAntibiotic Resistance in Bacteria
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImipenemAmikacinMeropenemMicrobiologyPseudomonas aeruginosaBroth microdilutionPiperacillinTazobactamMedicineBiologyAntimicrobialAntibiotic resistanceAntibioticsMinimum inhibitory concentrationBacteria

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Objectives To describe the in vitro activity of imipenem/relebactam against non-Morganellaceae Enterobacterales (NME) and Pseudomonas aeruginosa recently isolated from lower respiratory tract infection samples by hospital laboratories in Western Europe. Methods From 2018 to 2020, 29 hospital laboratories in six countries in Western Europe participated in the SMART global surveillance programme and contributed 4414 NME and 1995 P. aeruginosa isolates. MICs were determined using the CLSI broth microdilution method and interpreted by EUCAST (2021) breakpoints. β-Lactamase genes were identified in selected isolate subsets (2018–20) and oprD sequenced in molecularly characterized P. aeruginosa (2020). Results Imipenem/relebactam (99.1% susceptible), amikacin (97.2%), meropenem (96.1%) and imipenem (95.9%) were the most active agents tested against NME; by country, relebactam increased imipenem susceptibility from <1% (France, Germany, UK) to 11.0% (Italy). A total of 96.0% of piperacillin/tazobactam-resistant (n = 990) and 81.1% of meropenem-resistant (n = 106) NME were imipenem/relebactam-susceptible. Only 0.5% of NME were MBL positive, 0.9% were OXA-48-like-positive (MBL negative) and 2.8% were KPC positive (MBL negative). Amikacin (91.5% susceptible) and imipenem/relebactam (91.4%) were the most active agents against P. aeruginosa; 72.3% of isolates were imipenem-susceptible. Relebactam increased susceptibility to imipenem by 34.4% (range by country, 39.1%–73.5%) in piperacillin/tazobactam-resistant and by 37.4% (3.1%–40.5%) in meropenem-resistant P. aeruginosa. Only 1.8% of P. aeruginosa isolates were MBL positive. Among molecularly characterized imipenem/relebactam-resistant P. aeruginosa isolates from 2020, 90.9% (30/33) were oprD deficient. Conclusions Imipenem/relebactam appears to be a potential treatment option for lower respiratory tract infections caused by piperacillin/tazobactam- and meropenem-resistant NME and P. aeruginosa in Western Europe.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,201
Écart entre enseignants0,196 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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