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Enregistrement W4317870343 · doi:10.1002/mds.29288

Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The <scp>MJFF</scp> Global Genetic <scp>PD</scp> Cohort

2023· article· en· W4317870343 sur OpenAlexafffund
Eva‐Juliane Vollstedt, Susen Schaake, Katja Lohmann, Shalini Padmanabhan, Alexis Brice, Suzanne Lesage, Christelle Tesson, Marie Vidailhet, Isabel Wurster, F. Hentati, Anat Mirelman, Nir Giladi, Karen Marder, Cheryl Waters, Stanley Fahn, Meike Kasten, Norbert Brüggemann, Max Borsche, Tatiana Foroud, Eduardo Tolosa, Alícia Garrido, Grazia Annesi, Monica Gagliardi, Maria Bozi, Leonidas Stefanis, Joaquim J. Ferreira, Leonor Correia Guedes, Micol Avenali, Simona Petrucci, Lorraine N. Clark, E. Yu. Fedotova, Natalya Abramycheva, Victoria Álvarez, Manuel Menéndez‐González, S. Jesús Maestre, Pilar Gómez‐Garre, Pablo Mir, Andrea Carmine Belin, Caroline Ran, Chin‐Hsien Lin, Ming‐Che Kuo, David Crosiers, Zbigniew K. Wszołek, Owen A. Ross, Joseph Jankovic, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Jordi Clarimón, Caroline H. Williams‐Gray, Marta Camacho, Mario Cornejo‐Olivas, Luis Torres-Ramírez, Yih‐Ru Wu, Guey‐Jen Lee‐Chen, Ana Morgadinho, Teeratorn Pulkes, Pichet Termsarasab, Daniela Berg, Gregor Kuhlenbäumer, Andrea A. Kühn, Friederike Borngräber, Giuseppe De Michele, Anna De Rosa, Alexander Zimprich, Andreas Puschmann, George D. Mellick, Jolanta Dorszewska, Jonathan Carr, Rosangela Ferese, Stefano Gambardella, Bruce A. Chase, Katerina Markopoulou, Wataru Satake, Tatsushi Toda, Malco Rossi, Marcelo Merello, Timothy Lynch, Diana A. Olszewska, Shen‐Yang Lim, Azlina Ahmad‐Annuar, Ai Huey Tan, Bashayer Al‐Mubarak, Haşmet Hanağası, Dariusz Koziorowski, Sibel Ertan, Gençer Genç, Patrícia de Carvalho Aguiar, Melinda Barkhuizen, Márcia Mattos Gonçalves Pimentel, Rachel Saunders‐Pullman, Bart van de Warrenburg, Susan Bressman, Mathias Toft, Silke Appel‐Cresswell, Anthony E. Lang, Matěj Škorvánek, Agnita J.W. Boon, Rejko Krüger, Esther Sammler, Vítor Tumas, Baorong Zhang, Gaëtan Garraux, Sun Ju Chung, Yun Joong Kim, Juliane Winkelmann, Carolyn M. Sue, Eng‐King Tan, Joana Damásio, Péter Klivènyi, Vladimir Kostić, David Arkadir, Mika H. Martikainen, Vanderci Borges, Jens Michael Hertz, Laura Brighina, Mariana Spitz, Oksana Suchowersky, Olaf Rieß, Parimal Das, Brit Mollenhauer, Emilia Gatto, Maria Skaalum Petersen, Nobutaka Hattori, Ruey‐Meei Wu, С. Н. Иллариошкин, Enza Maria Valente, Jan Aasly, Anna Aasly, Roy N. Alcalay, Avner Thaler, Matthew J. Farrer, Kathrin Brockmann, Jean‐Christophe Corvol, Christine Klein

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity of AlbertaToronto Western HospitalUniversity of TorontoPacific Centre for Reproductive Medicine
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeFaculty of Medicine and Health, University of SydneyDepartment of Medicine, University of TorontoInstituto de Salud Carlos IIIIrving Medical Center, Columbia UniversityNational Institutes of HealthFleniSzegedi TudományegyetemParkinson VerenigingTurun Yliopistollinen KeskussairaalaUniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w PoznaniuSorbonne UniversitéKoç Üniversitesi Translasyonel Tıp Araştırma MerkeziUniversiteit AntwerpenUniversidade do PortoChang Gung Memorial Hospital, LinkouUniversidade de LisboaNational Taiwan University HospitalTurun YliopistoMedical Research CouncilSociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert EinsteinZhejiang UniversityEuropean Regional Development FundUniversitat de BarcelonaCentre National de la Recherche ScientifiqueCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades NeurodegenerativasUniversitetet i OsloUniversität zu LübeckNational and Kapodistrian University of AthensMahidol UniversityUniversity of AlbertaUniversity of TorontoSagol School of Neuroscience, Tel Aviv UniversityHebrew University of JerusalemUniversità degli Studi di Milano-BicoccaErasmus Universiteit RotterdamMinistry of Science and Technology, TaiwanConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y TécnicasKarolinska InstitutetChang Gung UniversityBanaras Hindu UniversityJapan Society for the Promotion of ScienceKing Faisal Specialist Hospital and Research CentreUniversity of UlsanNational Science CouncilNational Taiwan UniversityGriffith UniversityAssistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAgence Nationale de la RechercheNational Health and Medical Research CouncilUniversiti MalayaSydney Medical SchoolH. Lundbeck A/SDepartment of Science and Technology, Ministry of Science and Technology, IndiaUniversità degli Studi di PaviaNorthShore University HealthSystemDepartment of Health and Social CareChang Gung Medical FoundationNational Research FoundationNational Institute for Health and Care ResearchNational Taiwan Normal UniversityEuropean CommissionUniversity of TokyoRadboud UniversiteitNorth-West UniversityUniversity of DundeeParkinson's Disease FoundationUniversity College DublinNational Medical Research CouncilHadassah Medical OrganizationUniversity College LondonGlaxoSmithKlineUniversidad de SevillaUniversitätsmedizin GöttingenNIHR Cambridge Biomedical Research CentreInternational Business Machines CorporationMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchParkinson's FoundationEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchUniversité du LuxembourgJapan Agency for Medical Research and DevelopmentNHS Education for ScotlandUniversiteit StellenboschParkinsonfondenSingapore General Hospital
Mots-clésParkinson's diseaseCohortDiseaseMedicineNeuroscienceGeneticsPsychologyBiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: As gene-targeted therapies are increasingly being developed for Parkinson's disease (PD), identifying and characterizing carriers of specific genetic pathogenic variants is imperative. Only a small fraction of the estimated number of subjects with monogenic PD worldwide are currently represented in the literature and availability of clinical data and clinical trial-ready cohorts is limited. OBJECTIVE: The objectives are to (1) establish an international cohort of affected and unaffected individuals with PD-linked variants; (2) provide harmonized and quality-controlled clinical characterization data for each included individual; and (3) further promote collaboration of researchers in the field of monogenic PD. METHODS: We conducted a worldwide, systematic online survey to collect individual-level data on individuals with PD-linked variants in SNCA, LRRK2, VPS35, PRKN, PINK1, DJ-1, as well as selected pathogenic and risk variants in GBA and corresponding demographic, clinical, and genetic data. All registered cases underwent thorough quality checks, and pathogenicity scoring of the variants and genotype-phenotype relationships were analyzed. RESULTS: We collected 3888 variant carriers for our analyses, reported by 92 centers (42 countries) worldwide. Of the included individuals, 3185 had a diagnosis of PD (ie, 1306 LRRK2, 115 SNCA, 23 VPS35, 429 PRKN, 75 PINK1, 13 DJ-1, and 1224 GBA) and 703 were unaffected (ie, 328 LRRK2, 32 SNCA, 3 VPS35, 1 PRKN, 1 PINK1, and 338 GBA). In total, we identified 269 different pathogenic variants; 1322 individuals in our cohort (34%) were indicated as not previously published. CONCLUSIONS: Within the MJFF Global Genetic PD Study Group, we (1) established the largest international cohort of affected and unaffected individuals carrying PD-linked variants; (2) provide harmonized and quality-controlled clinical and genetic data for each included individual; (3) promote collaboration in the field of genetic PD with a view toward clinical and genetic stratification of patients for gene-targeted clinical trials. © 2023 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,061
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations49
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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