Calibrating the classifier for protein family prediction with protein sequence using machine learning techniques: An empirical investigation
Notice bibliographique
Résumé
A gene is a basic unit of congenital traits and a sequence of nucleotides in deoxyribonucleic acid that encrypts protein synthesis. Proteins are made up of amino acid residue and are classified for use in protein-related research, which includes identifying changes in genes, finding associations with diseases and phenotypes, and identifying potential drug targets. To this end, proteins are studied and classified, based on the family. For family prediction, however, a computational rather than an experimental approach is introduced, owing to the time involved in the latter process. Computational approaches to protein family prediction involve two important processes, feature selection and classification. Existing approaches to protein family prediction are alignment-based and alignment-free. The drawback of the former is that it searches for protein signatures by aligning every available sequence. Consequently, the latter alignment-free approach is taken for study, given that it only needs sequence-based features to predict the protein family and is far more efficient than the former. Nevertheless, the sequence-based characteristics taken for study have additional features to offer. There is, thus, a need to select the best features of all. When comes to classification still there is no perfection in classifying the protein. So, a comparison of different approaches is done to find the best feature selection technique and classification technique for protein family prediction. From the study, the feature subset selected provides the best classification accuracy of 96% for filter-based feature selection technique and the random forest classifier.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,008 | 0,027 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».