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Enregistrement W4318015132 · doi:10.1088/1361-6560/acb637

Development of optimised tissue-equivalent materials for proton therapy

2023· article· en· W4318015132 sur OpenAlexaff
H Cook, Mikaël Simard, N. Niemann, Clare Gillies, MP OSBORNE, Mohammad Hussein, V. Rompokos, Hugo Bouchard, Gary Royle, J. Pettingell, Hugo Palmans, Ana Lourenço

Notice bibliographique

RevuePhysics in Medicine and Biology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiation Therapy and Dosimetry
Établissements canadiensUniversité de MontréalHôpital Saint-LucCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImaging phantomMaterials scienceDosimetryBiomedical engineeringProtonProton therapyBone tissueNuclear medicinePhysicsNuclear physicsMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Objective . In proton therapy there is a need for proton optimised tissue-equivalent materials as existing phantom materials can produce large uncertainties in the determination of absorbed dose and range measurements. The aim of this work is to develop and characterise optimised tissue-equivalent materials for proton therapy. Approach . A mathematical model was developed to enable the formulation of epoxy-resin based tissue-equivalent materials that are optimised for all relevant interactions of protons with matter, as well as photon interactions, which play a role in the acquisition of CT numbers. This model developed formulations for vertebra bone- and skeletal muscle-equivalent plastic materials. The tissue equivalence of these new materials and commercial bone- and muscle-equivalent plastic materials were theoretical compared against biological tissue compositions. The new materials were manufactured and characterised by their mass density, relative stopping power (RSP) measurements, and CT scans to evaluate their tissue-equivalence. Main results . Results showed that existing tissue-equivalent materials can produce large uncertainties in proton therapy dosimetry. In particular commercial bone materials showed to have a relative difference up to 8% for range. On the contrary, the best optimised formulations were shown to mimic their target human tissues within 1%–2% for the mass density and RSP. Furthermore, their CT-predicted RSP agreed within 1%–2% of the experimental RSP, confirming their suitability as clinical phantom materials. Significance . We have developed a tool for the formulation of tissue-equivalent materials optimised for proton dosimetry. Our model has enabled the development of proton optimised tissue-equivalent materials which perform better than existing tissue-equivalent materials. These new materials will enable the advancement of clinical proton phantoms for accurate proton dosimetry.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,358
Tête enseignante GPT0,468
Écart entre enseignants0,110 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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