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Enregistrement W4318192713 · doi:10.1093/cid/ciad032

The Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Diagnosis of COVID-19: Antigen Testing (January 2023)

2023· review· en· W4318192713 sur OpenAlexafffund
Mary K. Hayden, Kimberly E. Hanson, Janet A. Englund, Francesca Lee, Mark J. Lee, Mark Loeb, Daniel J. Morgan, Robin Patel, Abdallah El Alayli, Ibrahim K El Mikati, Shahnaz Sultan, Yngve Falck–Ytter, Razan Mansour, Justin Z. Amarin, Rebecca L. Morgan, M. Hassan Murad, Payal Patel, Adarsh Bhimraj, Reem A. Mustafa

Notice bibliographique

RevueClinical Infectious Diseases · 2023
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSARS-CoV-2 detection and testing
Établissements canadiensImpactMcMaster University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchSamsungCenters for Disease Control and PreventionNational Institutes of HealthSeqirusShionogiCombating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical AcceleratorU.S. Department of Veterans AffairsBioFire DiagnosticsAstraZenecaEuropean Society for Paediatric Infectious DiseasesAbbott LaboratoriesOxford Nanopore TechnologiesAgency for Healthcare Research and QualityAmerican Gastroenterological AssociationMedical Research CouncilTeva Pharmaceutical IndustriesPfizerModernaPediatric Infectious Diseases SocietyU.S. Department of DefenseSanofiWorld Health OrganizationCenters for Disease Control and Prevention FoundationGlaxoSmithKlineCanadian Society of NephrologyInfectious Diseases Society of AmericaAmerican Society of HematologyNational Science FoundationTenNor TherapeuticsNovavaxSanofi PasteurU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésMedicineGuidelinePoint-of-care testingMEDLINEChecklistCoronavirus disease 2019 (COVID-19)Intensive care medicineDiagnostic testSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Grading (engineering)Medical laboratoryFamily medicinePathologyInfectious disease (medical specialty)PediatricsDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Immunoassays designed to detect SARS-CoV-2 protein antigens (Ag) are commonly used to diagnose COVID-19. The most widely used tests are lateral flow assays that generate results in approximately 15 minutes for diagnosis at the point-of-care. Higher throughput, laboratory-based SARS-CoV-2 Ag assays have also been developed. The number of commercially available SARS-CoV-2 Ag detection tests has increased rapidly, as has the COVID-19 diagnostic literature. The Infectious Diseases Society of America (IDSA) convened an expert panel to perform a systematic review of the literature and develop best-practice guidance related to SARS-CoV-2 Ag testing. This guideline is an update to the third in a series of frequently updated COVID-19 diagnostic guidelines developed by the IDSA. IDSA's goal was to develop evidence-based recommendations or suggestions that assist clinicians, clinical laboratories, patients, public health authorities, administrators, and policymakers in decisions related to the optimal use of SARS-CoV-2 Ag tests in both medical and nonmedical settings. A multidisciplinary panel of infectious diseases clinicians, clinical microbiologists, and experts in systematic literature review identified and prioritized clinical questions related to the use of SARS-CoV-2 Ag tests. A review of relevant, peer-reviewed published literature was conducted through 1 April 2022. Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) methodology was used to assess the certainty of evidence and make testing recommendations. The panel made 10 diagnostic recommendations that address Ag testing in symptomatic and asymptomatic individuals and assess single versus repeat testing strategies. US Food and Drug Administration (FDA) SARS-CoV-2 Ag tests with Emergency Use Authorization (EUA) have high specificity and low to moderate sensitivity compared with nucleic acid amplification testing (NAAT). Ag test sensitivity is dependent on the presence or absence of symptoms and, in symptomatic patients, on timing of testing after symptom onset. In most cases, positive Ag results can be acted upon without confirmation. Results of point-of-care testing are comparable to those of laboratory-based testing, and observed or unobserved self-collection of specimens for testing yields similar results. Modeling suggests that repeat Ag testing increases sensitivity compared with testing once, but no empirical data were available to inform this question. Based on these observations, rapid RT-PCR or laboratory-based NAAT remain the testing methods of choice for diagnosing SARS-CoV-2 infection. However, when timely molecular testing is not readily available or is logistically infeasible, Ag testing helps identify individuals with SARS-CoV-2 infection. Data were insufficient to make a recommendation about the utility of Ag testing to guide release of patients with COVID-19 from isolation. The overall quality of available evidence supporting use of Ag testing was graded as very low to moderate.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,023
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,080
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,032
Score d'incertitude au seuil0,124

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0230,080
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,007
Bibliométrie0,0120,007
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0050,004
Intégrité de la recherche0,0080,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0180,018

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,354
Tête enseignante GPT0,505
Écart entre enseignants0,151 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations46
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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