MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4318316381 · doi:10.1038/s41431-022-01257-w

FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women

2023· review· en· W4318316381 sur OpenAlexafffund
Gisella Figlioli, Amandine Billaud, Thomas U. Ahearn, Natalia Antonenkova, Heiko Becher, Matthias W. Beckmann, Sabine Behrens, Javier Benı́tez, Marina Bermisheva, Marinus J. Blok, Natalia Bogdanova, Bernardo Bonanni, Barbara Burwinkel, Nicola J. Camp, Archie Campbell, Jose E. Castelao, Melissa H. Cessna, Stephen J. Chanock, Kristine Kleivi Sahlberg, Anne‐Lise Børresen‐Dale, Inger Torhild Gram, Karina Standahl Olsen, Olav Engebråten, Bjørn Naume, Jürgen Geisler, Tone F. Bathen, Elin Borgen, Britt Fritzman, Øystein Garred, Gry Aarum Geitvik, Solveig Hofvind, Anita Langerød, Ole Christian Lingjærde, Gunhild M. Mælandsmo, Hege G. Russnes, Helle Kristine Skjerven, Thérese Sørlie, Grethe I.G. Alnæs, Kamila Czene, Peter Devilee, Thilo Dörk, Christoph Engel, Mikael Eriksson, Peter A. Fasching, Jonine D. Figueroa, Marike Gabrielson, Manuela Gago-Domínguez, Montserrat García‐Closas, Anna González‐Neira, Felix Graßmann, Pascal Guénel, Melanie Gündert, Andreas Hadjisavvas, Eric Hahnen, Per Hall, Ute Hamann, Patricia Harrington, Wei He, Peter Hillemanns, Antoinette Hollestelle, Maartje J. Hooning, Reiner Hoppe, Anthony Howell, Keith Humphreys, David J. Amor, Lesley Andrews, Yoland Antill, Rosemary L. Balleine, Jonathan Beesley, Ian Bennett, Michael Bogwitz, Leon Botes, Meagan Brennan, Melissa A. Brown, Michael F. Buckley, Jo Burke, Phyllis Butow, Liz Caldon, Ian Campbell, Michelle Cao, Anannya Chakrabarti, Deepa Chauhan, Manisha Chauhan, Alice Christian, Paul A. Cohen, Alison Colley, Ashley Crook, James Cui, Eliza Courtney, Margaret C. Cummings, Sarah‐Jane Dawson, Anna DeFazio, Martin Delatycki, Rebecca Dickson, Joanne Dixon, Ted Edkins, Stacey L. Edwards, Gelareh Farshid, Andrew Fellows, Georgina Fenton, Michael Field, James M. Flanagan, Peter C.C. Fong, Laura Forrest, Stephen B. Fox, Juliet D. French, Michael Friedländer, Clara Gaff, Mike Gattas, Peter George, Sian Greening, Marion Harris, Stewart Hart, John L. Hopper, Cass Hoskins, Clare Hunt, Paul A. James, Mark A. Jenkins, Alexa Kidd, Judy Kirk, Jessica Koehler, James Kollias, Sunil R. Lakhani, Mitchell Lawrence, Jason Lee, Shuai Li, Geoffrey J. Lindeman, Lara Lipton, Liz Lobb, Sherene Loi, Graham J. Mann, Deborah J. Marsh, Sue Anne McLachlan, Bettina Meiser, Roger L. Milne, Sophie Nightingale, Shona O’Connell, Sarah O’Sullivan, David Gallego‐Ortega, Nick Pachter, Jia‐Min Pang, Gargi Pathak, Briony Patterson, Amy Pearn, Ellen Pieper, Susan J. Ramus, Edwina Rickard, Bridget A. Robinson, Mona Saleh, Anita Skandarajah, Elizabeth Salisbury, Christobel Saunders, Jodi M. Saunus, Rodney J. Scott, Clare L. Scott, Adrienne Sexton, Andrew N. Shelling, Peter T. Simpson, Melissa C. Southey, Amanda B. Spurdle, Jessica Taylor, Renea A. Taylor, Heather Thorne, Alison H. Trainer, Kathy Tucker, Jane E. Visvader, Logan C. Walker, Rachael Williams, Ingrid Winship, Mary Ann Young, Milita Zaheed, Agnes Jager, Anna Jakubowska, Э. К. Хуснутдинова, Yon‐Dschun Ko, Vessela N. Kristensen, Annika Lindblom, Jolanta Lissowska, Jan Lubiński, Siranoush Manoukian, Sara Margolin, Dimitrios Mavroudis, William G. Newman, Nadia Obi, Mihalis I. Panayiotidis, Muhammad Usman Rashid, Valerie Rhenius, Matti A. Rookus, Emmanouil Saloustros, Elinor J. Sawyer, Rita K. Schmutzler, Mitul Shah, Reijo Sironen, Maija Suvanto, Rob A.�E.�M. Tollenaar, Ian Tomlinson, Thérèse Truong, Lizet E. van der Kolk, Elke M. van Veen, Barbara Wappenschmidt, Xiaohong R. Yang, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, Alison M. Dunning, Douglas F. Easton, Michael Lush, Kyriaki Michailidou, Paul D.P. Pharoah, Qin Wang, Muriel A. Adank, Marjanka K. Schmidt, Irene L. Andrulis, Jenny Chang‐Claude, Heli Nevanlinna, Georgia Chenevix‐Trench, D. Gareth Evans, Paolo Radice, Paolo Peterlongo

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Human Genetics · 2023
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesMedical Research and Materiel CommandServicio Gallego de SaludInstituto de Salud Carlos IIICancer Council TasmaniaCancer Council South AustraliaNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchProgramme Grants for Applied ResearchManchester Biomedical Research CentreU.S. ArmyNational Institutes of HealthCancer Council VictoriaMinistry of Science and Higher Education of the Russian FederationXunta de GaliciaRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnInstitut National Du CancerUniversity of UtahNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchFondation de FranceDeutsche KrebshilfeMedizinischen Hochschule HannoverUniversity of CreteSyöpäsäätiöVetenskapsrådetStockholms Läns LandstingKuopion Yliopistollinen SairaalaKarolinska InstitutetDeutsche Gesetzliche UnfallversicherungNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekUniversitätsklinikum Hamburg-EppendorfRussian Foundation for Basic ResearchAgence Nationale de la RechercheHuntsman Cancer FoundationRobert Bosch StiftungAgency for Science, Technology and ResearchCancerfondenNational Cancer InstituteCancer Institute NSWChief Scientist Office, Scottish Government Health and Social Care DirectorateBundesministerium für Bildung und ForschungAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailSwedish Cancer FoundationNational Breast Cancer FoundationEuropean CommissionMinisterio de Sanidad, Servicios Sociales e IgualdadUniversity of CambridgeGovernment of CanadaEberhard Karls Universität TübingenUniversität LeipzigWellcome TrustFondation du cancer du sein du QuébecFondazione Umberto VeronesiScottish Funding CouncilKWF KankerbestrijdingCancer Research UKKreftforeningenDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteScottish GovernmentNorges ForskningsrådDeutsches KrebsforschungszentrumAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroItä-Suomen YliopistoGenome CanadaNational Institute for Health and Care ResearchResearch Promotion FoundationEuropean Regional Development FundKing's College LondonCancer Council NSWSusan G. Komen for the CureDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteFreistaat SachsenHuntsman Cancer InstituteU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésBreast cancerMissense mutationCase-control studyOncologyFamily historyMedicineCancerDiseaseInternal medicineMeta-analysisGeneticsBiologyGeneMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Evidence from literature, including the BRIDGES study, indicates that germline protein truncating variants (PTVs) in FANCM confer moderately increased risk of ER-negative and triple-negative breast cancer (TNBC), especially for women with a family history of the disease. Association between FANCM missense variants (MVs) and breast cancer risk has been postulated. In this study, we further used the BRIDGES study to test 689 FANCM MVs for association with breast cancer risk, overall and in ER-negative and TNBC subtypes, in 39,885 cases (7566 selected for family history) and 35,271 controls of European ancestry. Sixteen common MVs were tested individually; the remaining rare 673 MVs were tested by burden analyses considering their position and pathogenicity score. We also conducted a meta-analysis of our results and those from published studies. We did not find evidence for association for any of the 16 variants individually tested. The rare MVs were significantly associated with increased risk of ER-negative breast cancer by burden analysis comparing familial cases to controls (OR = 1.48; 95% CI 1.07-2.04; P = 0.017). Higher ORs were found for the subgroup of MVs located in functional domains or predicted to be pathogenic. The meta-analysis indicated that FANCM MVs overall are associated with breast cancer risk (OR = 1.22; 95% CI 1.08-1.38; P = 0.002). Our results support the definition from previous analyses of FANCM as a moderate-risk breast cancer gene and provide evidence that FANCM MVs could be low/moderate risk factors for ER-negative and TNBC subtypes. Further genetic and functional analyses are necessary to clarify better the increased risks due to FANCM MVs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,952
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueEuropean Journal of Human GeneticsMême sujetBRCA gene mutations in cancerTravaux en français237 207