Redo-Transcatheter Aortic Valve Implantation Using the SAPIEN 3/Ultra Transcatheter Heart Valves—Expert Consensus on Procedural Planning and Techniques
Notice bibliographique
Résumé
Recent guidelines on valvular heart disease in Europe and the United States have expanded the indications for transcatheter aortic valve implantation (TAVI) to younger patients and those at lower surgical risk with severe symptomatic aortic stenosis. Consequently, the number of TAVI procedures will significantly increase worldwide. Patients with longer life expectancies will outlive their transcatheter heart valves (THVs) and require established treatment strategies for re-intervention. Current data have shown encouraging outcomes, including low mortality, with redo-TAVI; in contrast, surgical explantation of THVs is associated with high mortality. Redo-TAVI, therefore, is likely to be the treatment of choice for THV failure. The expected increase in the number of redo-TAVIs stands in contrast to the current lack of evidence on how this procedure should be planned and performed, including the risks and pitfalls operators need to consider. Preliminary reports stress the importance of preprocedural planning, understanding of THV skirt and leaflet characteristics, and implantation guidelines specific to different THVs. Currently, SAPIEN 3/Ultra is the only THV approved in Europe and the United States for redo-TAVI. Therefore, we gathered a panel of experts in TAVI procedures with the aim of providing operative guidance on redo-TAVI, using the SAPIEN 3/Ultra THV. This consensus article presents a step-by-step approach encompassing clinical, anatomical, and technical aspects in preprocedural planning, procedural techniques, and postprocedural care. In conclusion, the recommendations aim to improve the feasibility, safety, and long-term outcomes of redo-TAVI, including the durability of implanted THVs.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,022 | 0,025 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,004 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,004 | 0,007 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».