P907 NOD2 mutations are associated with the development of inflammatory and progressive digestive tract damage in Crohn’s disease
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Single-nucleotide polymorphisms (SNP) of the Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2 (NOD2) gene are associated with higher risk for Crohn′s disease (CD). It has also been reported that they are more likely to associate with specific phenotypes such as stricturing or perianal disease and the need for resection surgery. The aim of our study was to investigate if these NOD2 variants are associated with higher cumulative bowel damage in Crohn’s disease. Methods We performed NOD2 genotyping in a cohort of 150 patients with CD from a tertiary care center in Germany. The risk polymorphisms SNP 8 (R702W, rs2066844), SNP 12 (G908R, rs2066845), and SNP 13 (1007fs, rs2066847) were screened for. The Lémann-Index (LI) was calculated to estimate digestive tract damage of each patient. Additionally, we collected the following data: age at diagnosis, disease location and behaviour using the Montréal classification, and the disease duration. Results Fifty patients carried at least one of the three SNPs. In the univariate analysis, the LI of patients with at least one risk-SNP was not significantly different from the LI in patients without a risk-SNP (NOD2 WT), 13.62 ± 15.10 vs. 11.57 ± 13.08, p=0.196. Also, after stratification for the single polymorphisms, the LI was not significantly different in patients with vs. patients without SNP. However, variants of NOD2 were associated with a higher LI in patients with non-stricturing, non-penetrating disease behavior (Montréal classification B1), 2.61 ± 2.80 vs. 0.85 ± 1.82, p=0.007. Importantly, in the presence of SNP13 a strong correlation between the LI and disease duration was found, rp = 0.69. In contrast, only a weak correlation was detectable in the presence of NOD2 WT, rs = 0.30 (figure 1). The LI was significantly higher in patients with SNP13 and an early disease onset than in patients who were first diagnosed at a higher age. Conclusion NOD2 risk polymorphisms are associated with a high LI during non-stricturing, non-penetrating disease behaviour. In line with this, we observed higher digestive tract damage in patients with CD diagnosis at a young age in patients with the polymorphism SNP13. Finally, our data suggest that particularly SNP13 predisposes to progressive damage accumulation over the disease course.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».