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Enregistrement W4318980493 · doi:10.21203/rs.3.rs-2507778/v1

Selective removal of misfolded SOD1 delays disease onset in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

2023· preprint· en· W4318980493 sur OpenAlexaff
Teng Guan, Ting Zhou, Xiaosha Zhang, Ying Guo, Chaoxian Yang, Justin J. Lin, Jiasi Vicky Zhang, Yongquan Cheng, Hassan Marzban, Jiming Kong

Notice bibliographique

RevueResearch Square · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAmyotrophic lateral sclerosisSOD1NeuroscienceDiseaseMedicinePhysical medicine and rehabilitationBiologyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease. There is no cure currently. The discovery that mutations in the gene SOD1 are a cause of ALS marks a breakthrough for the search of effective treatments for ALS. SOD1 is an antioxidant that is highly expressed in motor neurons. Human SOD1 is prone to aberrant modifications. Familial ALS-linked SOD1 variants are particularly susceptible to aberrant modifications. Once modified, SOD1 undergoes conformational changes and becomes misfolded. This study aims to determine the effect of selective removal of misfolded SOD1 on the pathogenesis of ALS. Methods Based on chaperone-mediated protein degradation pathway, we designed a fusion peptide named CT4, and tested its efficiency in knocking down intracellularly misfolded SOD1 and its efficacy in modifying pathogenesis of ALS. Results Expression of plasmid carrying the CT4 sequence in human HEK cells resulted in robust removal of misfolded SOD1 induced by serum deprivation. Co-transfection of the CT4 and the human SOD1 G93A plasmids at various ratios in rat PC12 cells demonstrated a dose-dependent knockdown efficiency on G93A, which could be further increased when misfolding of SOD1 was enhanced by serum deprivation. Application of the full length CT4 peptide to primary cultures of neurons expressing the G93A variant of human SOD1 revealed a time-course of the degradation of misfolded SOD1; misfolded SOD1 started to decrease by 2 h after the application of CT4 and disappeared by 7 h. Intravenous administration of the CT4 peptide at 10 mg/kg to the G93A mice at the age of 4 months old induced reduction of human SOD1 in spinal cord tissue by 68% in 24 h and 54% in 48 h. Intraperitoneal administration of the CT4 peptide starting from 60 days of age significantly delayed the onset of ALS and prolonged the lifespan of the G93A mice. Conclusions The CT4 peptide directs degradation of misfolded SOD1 in high efficiency and specificity. Selective removal of misfolded SOD1 significantly delays the onset of ALS, demonstrating that misfolded SOD1 is the toxic form of SOD1 that causes motor neuron death. The study provides a proof of concept that selective removal of misfolded SOD1 is a promising treatment for ALS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,173
Tête enseignante GPT0,396
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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