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Enregistrement W4319007323 · doi:10.1161/str.54.suppl_1.wp242

Abstract WP242: Transcriptomic Changes In Peripheral Blood Leukocytes Associated With The Cerebral Amyloid Angiopathy Small Vessel Disease Score

2023· article· en· W4319007323 sur OpenAlexaff
Danielle Munsterman, Sarina Falcione, Rebecca Long, Twinkle Joy, Mike Clarke, Andrew E. Beaudin, Richard Camicioli, Eric E. Smith, Glen C. Jickling

Notice bibliographique

RevueStroke · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueIntracerebral and Subarachnoid Hemorrhage Research
Établissements canadiensUniversity of CalgaryUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCerebral amyloid angiopathyMedicineIntracerebral hemorrhagePathologyImmune systemImmunologyPeripheral blood mononuclear cellDiseaseInternal medicineBiologyDementiaSubarachnoid hemorrhage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a cerebrovascular disease characterized by beta-amyloid deposition within cerebral vessels. Clinical markers of CAA severity include recurrent ICH, cognitive decline, and imaging features of CAA including microhemorrhage, dilated perivascular spaces, cortical superficial siderosis, and white matter hyperintensities. CAA is an important cause of cognitive decline and intracerebral hemorrhage in the elderly, leading to the need for CAA treatments. The contribution of the immune system to CAA severity is not well understood. This study sought to evaluate changes in peripheral leukocyte gene expression associated with CAA severity. Methods: In 22 patients with CAA peripheral blood was collected into PAXgene tubes. RNA was isolated, and sequencing performed. Differentially expressed genes based on CAA small vessel disease (CAA-SVD) score as a marker of CAA severity were identified using ANOVA and functional pathway analysis. The relationship between leukocyte gene expression and CAA severity were assessed. Results: ANOVA was used to identify genes that were associated with CAA-SVD score (p≤0.05, partial correlation coefficient ≥;|0.5|). HDAC11, IL23A, TRAIL, TRAILR1 , TRAILR2 , and ICAM-1 were associated with CAA severity (CAA-SVD score). Canonical pathway analysis identified included induction of T lymphocytes, binding of antigen presentation cells, IL-12 signaling in macrophages/monocytes, activation of phagocytes, tight junction signaling, and activation of antigen presenting cells to be associated with CAA severity (p≤0.05). Conclusion: An association between the peripheral immune system and CAA severity was identified. Changes in neutrophil, monocyte, and Th17 cell gene expression in peripheral blood was associated with CAA severity. Further evaluation of immune system changes associated with CAA severity is needed to understand contribution to cerebral small vessel disease, cognitive decline, and potential roles as treatment targets or risk stratification markers in CAA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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