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Enregistrement W4319079226 · doi:10.1186/s12915-022-01475-0

Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development

2023· article· en· W4319079226 sur OpenAlexafffund
Justine M. Chee, Louise Lanoue, Dave Clary, Kendall Higgins, Lynette Bower, Ann M. Flenniken, Ruolin Guo, David J. Adams, Fátima Bosch, Robert E. Braun, Steve D. M. Brown, Hyungjin Chin, Mary E. Dickinson, Chih‐Wei Hsu, Michael S. Dobbie, Xiang Gao, Sanjeev Galande, Anne Grobler, Jason D. Heaney, Yann Hérault, Martin Hrabě de Angelis, Fabio Mammano, Lauryl M. J. Nutter, Helen Parkinson, Chuan Qin, Toshi Shiroishi, Radislav Sedláček, Je Kyung Seong, Ying Xu, Cheryl L. Ackert‐Bicknell, Douglas E. Adams, Anne‐Tounsia Adoum, Juan Antonio Aguilar‐Pimentel, Uchechukwu Akoma, Dalila Ali-Hadji, Oana V. Amarie, Philippe André, Aurélie Auburtin, Chaouki Bam’Hamed, Johannes Beckers, Joachim Beig, Zorana Berberovic, Alexandr Bezginov, Marie‐Christine Birling, Katharina Boroviak, Joanna Bottomley, Antje Bürger, Dirk H. Busch, Natalie C. Butterfield, Pilar Cacheiro, Julia Calzada‐Wack, Emma L. Cambridge, Susan Camilleri, Marie‐France Champy, Heather Cater, Philippe Charles, Elissa J. Chesler, Yi-Li Cho, Audrey E. Christiansen, Valentina Cipriani, Nicola Cockle, Gemma Codner, Amie Creighton, Maribelle Cruz, Katharine F. Curry, Abigail D’Souza, Ozge Danisment, Daniel Delbarre, Hannah F. Dewhurst, Brendan Doe, Alex Dorr, Florian Giesert, Graham Duddy, Kyle Duffin, Amal El Amri, Hillary Elrick, Mohammad Eskandarian, Martin Fray, Anthony Frost, Helmut Fuchs, Valérie Gailus‐Durner, Karen Kristine Gampe, Milan Ganguly, David Gannon, Lillian Garrett, Marina Gertsenstein, Diane Gleeson, Leslie O. Goodwin, Jochen Graw, Kristin Grimsrud, Hamed Haselimashhadi, Liane Hobson, Andreas Hörlein, Sabine M. Hölter, Seung-Hyun Hong, Neil Horner, Amanda Trainor, Ziyue Huang, Coleen Kane, Yulia Katsman, Lance C. Keith, Lois Kelsey, Janet Kenyon, Ruairidh King, Piia Keskivali-Bond, Andrea Kirton, Tanja Klein‐Rodewald, Thomas Klopstock, Davide Komla‐Ebri, Tomasz Konopka, Ralf Kühn, Fiona Kussy, David Lafont, Qing Lan, Denise G. Lanza, Valerie Laurin, Elise Le Marchand, Sophie Leblanc, Victoria D. Leitch, Chris Lelliott, Christoph Lengger, Lauri G. Lintott, John G. Logan, Isabel Lorenzo, Ann‐Marie Mallon, Naila S. Mannan, Susan Marschall, Melissa L. McElwee, Matthew Mckay, Robbie S. B. McLaren-Jones, Jeremy Mason, Terrence F. Meehan, D. Craig Miller, Michayla Moore, Violeta Muñoz‐Fuentes, Stephen A. Murray, Dong Nguyen-Bresinsky, Oskar Oritz, Panos Pandis, Alexandru Parlog, Amit Patel, Guillaume Pavlovic, Monica Pereira, Kevin A. Peterson, Vivek M. Philip, Andrea S. Pollard, Jan Procházka, Dawei Qu, Ayexa Ramirez, Sean Rangarajan, Tara L. Rasmussen, Birgit Rathkolb, Mike Relac, Kyle Roberton, Willson Roper, Stéphane Rousseau, David W. Rowe, Jan Rozman, Jennifer Ryan, Edward J. Ryder, Luís Santos, Adrián Sanz‐Moreno, Joel Schick, Zachary Seavey, John R. Seavitt, Claudia Seisenberger, Mohammed Selloum, Xueyuan Shang, Dong‐Guk Shin, Michelle Simon, Gillian Sleep, Damian Smedley, Tania Sorg, Penny C. Sparkes, Nadine Spielmann, Ralph Steinkamp, Michelle Stewart, Claudia Stoeger, Ewan Straiton, Karen L. Svenson, Holly Swash, Lydia Teboul, Sandra Tondat, Irina Treise, Catherine Tudor, Rachel Urban, Valerie E. Vancollie, Laurent Vasseur, Igor Vukobradovic, Hannah Wardle‐Jones, Jonathan Warren, Marie Wattenhofer‐Donzé, Sara E. Wells, Jacqueline K. White, Jean-Paul Wiegand, Amelia Willett, Catherine Witmeyer, Eckhard Wolf, Leeyean Wong, Joshua Wood, Wolfgang Wurst, Catherine K. Xu, Annemarie Zimprich, Brian P. Brooks, Colin McKerlie, K. C. Kent Lloyd, Henrik Westerberg, Ala Moshiri

Notice bibliographique

RevueBMC Biology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueOcular Disorders and Treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoHospital for Sick ChildrenToronto Centre for PhenogenomicsLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesNational Eye InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Institutes of HealthMedical Research CouncilGenome Canada
Mots-clésEye developmentMicrophthalmiaBiologyAnophthalmiaColobomaGeneticsPAX6Gene knockoutGeneCandidate genePhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) spectrum disease encompasses a group of eye malformations which play a role in childhood visual impairment. Although the predominant cause of eye malformations is known to be heritable in nature, with 80% of cases displaying loss-of-function mutations in the ocular developmental genes OTX2 or SOX2, the genetic abnormalities underlying the remaining cases of MAC are incompletely understood. This study intended to identify the novel genes and pathways required for early eye development. Additionally, pathways involved in eye formation during embryogenesis are also incompletely understood. This study aims to identify the novel genes and pathways required for early eye development through systematic forward screening of the mammalian genome. RESULTS: Query of the International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) database (data release 17.0, August 01, 2022) identified 74 unique knockout lines (genes) with genetically associated eye defects in mouse embryos. The vast majority of eye abnormalities were small or absent eyes, findings most relevant to MAC spectrum disease in humans. A literature search showed that 27 of the 74 lines had previously published knockout mouse models, of which only 15 had ocular defects identified in the original publications. These 12 previously published gene knockouts with no reported ocular abnormalities and the 47 unpublished knockouts with ocular abnormalities identified by the IMPC represent 59 genes not previously associated with early eye development in mice. Of these 59, we identified 19 genes with a reported human eye phenotype. Overall, mining of the IMPC data yielded 40 previously unimplicated genes linked to mammalian eye development. Bioinformatic analysis showed that several of the IMPC genes colocalized to several protein anabolic and pluripotency pathways in early eye development. Of note, our analysis suggests that the serine-glycine pathway producing glycine, a mitochondrial one-carbon donator to folate one-carbon metabolism (FOCM), is essential for eye formation. CONCLUSIONS: Using genome-wide phenotype screening of single-gene knockout mouse lines, STRING analysis, and bioinformatic methods, this study identified genes heretofore unassociated with MAC phenotypes providing models to research novel molecular and cellular mechanisms involved in eye development. These findings have the potential to hasten the diagnosis and treatment of this congenital blinding disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,064
Score d'incertitude au seuil0,434

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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