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Enregistrement W4319080921 · doi:10.1186/s12891-023-06191-6

The efficacy of intra-articular triamcinolone acetonide 10 mg vs. 40 mg in patients with knee osteoarthritis: a non-inferiority, randomized, controlled, double-blind, multicenter study

2023· article· en· W4319080921 sur OpenAlexaboutno aff
Komchan Utamawatin, Ong-art Phruetthiphat, Rit Apinyankul, Sumapa Chaiamnuay

Notice bibliographique

RevueBMC Musculoskeletal Disorders · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOsteoarthritis Treatment and Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesKhon Kaen University
Mots-clésMedicineOsteoarthritisWOMACTriamcinolone acetonideVisual analogue scaleRandomized controlled trialAdverse effectRandomizationConfidence intervalQuality of life (healthcare)Physical therapyOrthopedic surgeryAnesthesiaSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Intra-articular (IA) corticosteroid injection is recommended in refractory knee osteoarthritis patients. However, 40-mg of triamcinolone IA every 3 months for 2 years reduces cartilage volume as compared to saline IA. OBJECTIVE: To determine the non-inferiority of 10-mg versus 40-mg of triamcinolone acetonide (TA) for treatment of pain in symptomatic knee osteoarthritis at week 12. METHODS: This was a double-blind, randomized, controlled trial conducted in 84 symptomatic knee osteoarthritis patients. The 10-mg or 40-mg of TA were 1:1 randomized and injected to the affected knees. The primary outcome was the 12-week difference from baseline in pain VAS, with a pre-specified lower margin for non-inferiority of 10 mm. The measuring instruments used were: Visual analog scale (VAS: 0-10), modified Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), EuroQol Group 5 Dimensions (EQ5D), Knee Injuries and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) questionnaire, chair standing test and 20-m walking time at baseline, at week 4, and week 12 after randomization. Adverse events were recorded. RESULTS: Baseline characteristics were similar between two groups. The mean differences of pain VAS (95% confidence interval: CI) between the two groups at baseline and week 12 were 0.8 (-0.8, 2.4) with p of 0.002 for non-inferiority. There were no differences in pain reduction and quality of life improvement between 10-mg and 40-mg groups. The mean differences (95%CI) of WOMAC, KOOS pain, EQ5D and KOOS quality of life between baseline and week 12 were 0.4 (-1.1, 1.9). -8.7 (-21.3, 3.9), 1.3(-7.1, 9.6) and 1.8 (-11.5, 15.0), respectively. There were significant improvements in pain and quality of life between baseline and week 12 in both groups. CONCLUSION: The 10 mg of TA is non-inferior to 40 mg TA in improving pain in patients with symptomatic knee OA. Both 10 mg and 40 mg of TA significantly improved pain and quality of life in patients with symptomatic knee OA. TRIAL REGISTRATION: TCTR, I TCTR20210224002. Retrospectively registered 24 February 2021, http://www.thaiclinicaltrials.org/show/TCTR20210224002.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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