Extended dual antiplatelet therapy following percutaneous coronary intervention in clinically important patient subgroups: a systematic review and meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Dual antiplatelet therapy (DAPT) is routinely given to patients after percutaneous coronary intervention (PCI) with stenting; however, optimal duration remains uncertain in some situations. We assessed the benefits and harms of extending DAPT beyond 1 year after PCI in clinically important patient subgroups. METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis. We searched electronic databases (Embase, MEDLINE, PubMed, Cochrane Library) and grey literature (from inception to Nov. 5, 2021) and included randomized controlled trials (RCTs) of extended DAPT (> 12 mo) compared with DAPT for 6-12 months following PCI with stenting. The primary outcome was death (all cause, cardiovascular, noncardiovascular); secondary outcomes included major adverse cardiovascular and cerebrovascular events, myocardial infarction (MI), stroke, stent thrombosis and bleeding. Subgroups were based on prespecified patient characteristics (prior MI, acute coronary syndrome [ACS], diabetes mellitus, age, smoking status). Data were analyzed by random-effects pairwise meta-analysis. RESULTS: We identified 9 RCTs that provided subgroup data. We found that extended DAPT reduced the risk of MI and stent thrombosis but increased the risk of bleeding, compared with standard DAPT, with no difference in the risk of all-cause death (relative risk [RR] 1.07, 95% confidence interval [CI] 0.80-1.42) or cardiovascular death (RR 0.98, 95% CI 0.74-1.30). We found that patients with a prior MI, with ACS at presentation, without diabetes or aged younger than 75 years may derive the most benefit from extended DAPT. Among patients who received extended DAPT, the risk of all-cause death was significantly increased among those with no prior MI (RR 1.64, 95% CI 1.08-2.24), whereas there was no significant difference in the risk of all-cause death between standard and extended DAPT for patients with ACS (RR 1.20, 95% CI 0.51-2.83), with diabetes (RR 1.27, 95% CI 0.86-1.89), aged older than 75 years (RR 1.32, 95% CI 0.39-4.54) or who smoked (RR 0.90, 95% CI 0.42-1.92). Similar results were found for cardiovascular death, where data were available. INTERPRETATION: Patients with a previous MI with ACS at presentation, without diabetes, or aged younger than 75 years may derive the most benefit from extended DAPT. These findings support the need for careful selection of patients who may benefit most from extended DAPT. STUDY REGISTRATION: PROSPERO no. CRD42018082587.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,016 | 0,013 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».