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Enregistrement W4319970245 · doi:10.1038/s41525-022-00343-8

Bi-allelic ATG4D variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by speech and motor impairment

2023· article· en· W4319970245 sur OpenAlex
Marie Morimoto, Vikas Bhambhani, Nour Gazzaz, Mariska Davids, Paalini Sathiyaseelan, Ellen F. Macnamara, Jennifer Lange, Anna Lehman, Patricia M. Zerfas, Jennifer L. Murphy, Maria T. Acosta, Camille S. Wang, Emily Alderman, Margaret P Adam, Raquel L. Alvarez, Justin Alvey, Laura M. Amendola, Ashley Andrews, Euan A. Ashley, Mahshid S. Azamian, Carlos A. Bacino, Güney Bademci, Ashok Balasubramanyam, Dustin Baldridge, Jim Bale, Michael J. Bamshad, Deborah Barbouth, Pinar Bayrak‐Toydemir, Anita E. Beck, Alan H. Beggs, Edward M. Behrens, Gill Bejerano, Hugo J. Bellen, Jimmy Bennett, Beverly Berg-Rood, Jonathan A. Bernstein, Gerard T. Berry, Anna Bican, Stephanie Bivona, Elizabeth Blue, John Bohnsack, Devon Bonner, Lorenzo D. Botto, Brenna Boyd, Lauren C. Briere, Elly Brokamp, Gabrielle Brown, Elizabeth A. Burke, Lindsay C. Burrage, Manish J. Butte, Peter H. Byers, William E. Byrd, John C. Carey, Olveen Carrasquillo, Thomas Cassini, Ta Chen Chang, Sirisak Chanprasert, Hsiao‐Tuan Chao, Gary Clark, Terra R. Coakley, Laurel A. Cobban, Joy D. Cogan, Matthew Coggins, F. Sessions Cole, Heather A. Colley, Cynthia M. Cooper, Heidi Cope, William J. Craigen, Andrew B. Crouse, Michael L. Cunningham, Precilla D’Souza, Hongzheng Dai, Surendra Dasari, Joie Davis, Jyoti G. Dayal, Esteban C. Dell’Angelica, Katrina M. Dipple, Daniel Doherty, Naghmeh Dorrani, Argenia L. Doss, Emilie D. Douine, Laura Duncan, Dawn Earl, David J. Eckstein, Lisa Emrick, Christine M. Eng, Cecilia Esteves, Marni J. Falk, Elizabeth L. Fieg, Paul G. Fisher, Brent L. Fogel, Irman Forghani, Ian A. Glass, Bernadette Gochuico, Pagé C. Goddard, Rena A. Godfrey, Katie Golden‐Grant, Alana Grajewski, Irma Gutierrez, Don Hadley, Sihoun Hahn, Meghan C. Halley, Rizwan Hamid, Kelly Hassey, Nichole Hayes, Frances A. High, Anne Hing, Fuki M. Hisama, Ingrid A. Holm, Jason Hom, Martha Horike‐Pyne, Alden Huang, Sarah Hutchison, Wendy J. Introne, Rosario Isasi, Kosuke Izumi, Fariha Jamal, Gail P. Jarvik, Jeffrey G. Jarvik, Suman Jayadev, Orpa Jean-Marie, Vaidehi Jobanputra, Lefkothea Karaviti, J. Phillip Kennedy, Shamika Ketkar, Dana Kiley, Gonench Kilich, Shilpa N. Kobren, Isaac S. Kohane, Jennefer N. Kohler, Susan Korrick, Mary Kozuira, Deborah Krakow, Donna M. Krasnewich, Elijah Kravets, Seema R. Lalani, Byron Lam, Christina Lam, Brendan C. Lanpher, Ian R. Lanza, Kimberly LeBlanc, Brendan Lee, Roy C. Levitt, Richard A. Lewis, Pengfei Liu, Xue Zhong Liu, Nicola Longo, Sandra K. Loo, Joseph Loscalzo, Richard L. Maas, Calum A. MacRae, Valerie V. Maduro, Rachel Mahoney, Bryan C. Mak, Laura A. Mamounas, Teri A. Manolio, Rong Mao, Kenneth R. Maravilla, Ronit Marom, Gábor Marth, Beth A. Martin, Martin G. Martin, Julián A. Martínez-Agosto, Shruti Marwaha, Jacob L. McCauley, Allyn McConkie‐Rosell, Alexa T. McCray, Elisabeth McGee, Heather C. Mefford, J. Lawrence Merritt, Matthew Might, Ghayda Mirzaa, Éva Morava, Paolo Moretti, Mariko Nakano‐Okuno, Stanley F. Nelson, John H. Newman, Sarah K. Nicholas, Deborah A. Nickerson, Shirley Nieves‐Rodriguez, Donna Novacic, Devin Oglesbee, James P. Orengo, Laura Pace, Stephen C. Pak, J. Carl Pallais, Christina G.S. Palmer, Jeanette C. Papp, Neil H. Parker, Jennifer E. Posey, Lorraine Potocki, Barbara N. Pusey Swerdzewski, Aaron R. Quinlan, Anna Raper, Wendy H. Raskind, Genecee Renteria, Chloe M. Reuter, Lynette Rives, Amy K. Robertson, Lance H. Rodan, Jill A. Rosenfeld, Natalie Rosenwasser, Francis Rossignol, Maura Ruzhnikov, Ralph L. Sacco, Jacinda B. Sampson, Mario Saporta, Judy Schaechter, Timothy Schedl, Kelly Schoch, Daryl A. Scott, C. Ron Scott, Vandana Shashi, Jimann Shin, Edwin K. Silverman, Janet S. Sinsheimer, Kathy Sisco, Edward C. Smith, Kevin S. Smith, Emily Solem, Lilianna Solnica‐Krezel, Benjamin D. Solomon, Rebecca C. Spillmann, Joan M. Stoler, Kathleen E. Sullivan, Jennifer A. Sullivan, Angela Sun, Shirley Sutton, David A. Sweetser, Virginia P. Sybert, Holly K. Tabor, Queenie K.‐G. Tan, Amelia L.M. Tan, Mustafa Tekin, Fred Telischi, Willa Thorson, Camilo Toro, Alyssa A. Tran, Rachel A. Ungar, Tiina K. Urv, Adeline Vanderver, Matt Velinder, Dave Viskochil, Tiphanie P. Vogel, Colleen E. Wahl, Melissa Walker, Stephanie E Wallace, Jennifer Wambach, Jijun Wan, Lee-kai Wang, Michael F. Wangler, Patricia A. Ward, Daniel Wegner, Monika Weisz Hubshman, Mark H. Wener, Tara Wenger, Katherine Wesseling Perry, Monte Westerfield, Matthew T. Wheeler, Jordan Whitlock, Lynne A. Wolfe, Kim C. Worley, Changrui Xiao, Shinya Yamamoto, John Yang, Zhe Zhang, Stephan Züchner, Sara Reichert, Audrey Thurm, David R. Adams, Sharon M. Gorski, Cornelius F. Boerkoel, William A. Gahl, Cynthia J. Tifft, May Christine V. Malicdan

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
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Notice bibliographique

Revuenpj Genomic Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreSimon Fraser UniversityBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCommon FundNIH Office of the DirectorNational Human Genome Research InstituteMonash Biomedicine Discovery Institute, Monash UniversityU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthCanadian Institutes of Health ResearchMonash UniversityUniversity of Bristol
Mots-clésNeurodevelopmental disorderAlleleAudiologyGeneticsMedicineBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Autophagy regulates the degradation of damaged organelles and protein aggregates, and is critical for neuronal development, homeostasis, and maintenance, yet few neurodevelopmental disorders have been associated with pathogenic variants in genes encoding autophagy-related proteins. We report three individuals from two unrelated families with a neurodevelopmental disorder characterized by speech and motor impairment, and similar facial characteristics. Rare, conserved, bi-allelic variants were identified in ATG4D, encoding one of four ATG4 cysteine proteases important for autophagosome biogenesis, a hallmark of autophagy. Autophagosome biogenesis and induction of autophagy were intact in cells from affected individuals. However, studies evaluating the predominant substrate of ATG4D, GABARAPL1, demonstrated that three of the four ATG4D patient variants functionally impair ATG4D activity. GABARAPL1 is cleaved or "primed" by ATG4D and an in vitro GABARAPL1 priming assay revealed decreased priming activity for three of the four ATG4D variants. Furthermore, a rescue experiment performed in an ATG4 tetra knockout cell line, in which all four ATG4 isoforms were knocked out by gene editing, showed decreased GABARAPL1 priming activity for the two ATG4D missense variants located in the cysteine protease domain required for priming, suggesting that these variants impair the function of ATG4D. The clinical, bioinformatic, and functional data suggest that bi-allelic loss-of-function variants in ATG4D contribute to the pathogenesis of this syndromic neurodevelopmental disorder.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,967
Score d'incertitude au seuil0,927

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,214
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle