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Enregistrement W4320515760 · doi:10.5281/zenodo.7357245

Polymorphism of Keratin - associated protein (KAP) 3.2 gene in Sandyno and Nilagiri breeds of sheep

2022· article· en· W4320515760 sur OpenAlexaboutno aff
R Bharathesree, N. Murali, R. Saravanan, R Anilkumar

Notice bibliographique

RevueZenodo (CERN European Organization for Nuclear Research) · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSkin and Cellular Biology Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésKeratinGeneBiologyGeneticsPolymorphism (computer science)Genotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<strong>ABSTRACT</strong> <strong>ABSTRACT</strong> Polymorphic variants of keratin-associated protein (<em>KAP</em>) 3.2 gene in Sandyno and Nilagiri breeds of sheep were investigated. Genomic DNA was isolated from blood samples of 125 Sandyno, Nilagiri and Dorset x Nilagiri breeds and 76 numbers of wool samples were collected and processed. A 393 bp segment was amplified by PCR using ovine specific primers for <em>KAP</em> 3.2 gene. The genotyping was done by using PCR-SSCP. <em>KAP</em> 3.2 gene locus revealed 3 genotypes, viz. <em>AA, AB</em> and <em>BB</em> with a frequency of 0.84, 0.16 and 0; 0.86, 0.12 and 0.02 in Sandyno and Nilagiri breeds respectively with allele frequencies of A(0.92) and B(0.08) in both the breeds revealing monomorphic nature of this in this population. The result showed that the population was in Hardy-Weinberg equilibrium for <em>KAP</em> 3.2 with no significant difference. <em>KAP</em> 3.2 gene was found to have high degree of homozygosity (0.8824) in Nilagiri sheep. The effective number of alleles (Ne) for <em>KAP</em> 3.2 was 1.1716 and 1.1690 respectively in Sandyno and Nilagiri breeds of sheep. The PIC values for <em>KAP</em> 3.2 was 0.1356 and 0.1341 in Sandyno and Nilagiri breeds of sheep respectively. FIS values for <em>KAP</em> 3.2 was positive (0.1862) in Nilagiri breed and it was negative (– 0.0864) in Sandyno breed. The result revealed that presence of few alleles at the <em>KAP </em>3.2 loci in Sandyno and Nilagiri breeds of sheep indicates monomorphic situation. <strong>Keywords</strong><strong>:</strong> Keratin Associated Protein (<em>KAP</em>) 3.2 , PCR-SSCP, Polymorphism, Sheep, Wool traits <strong>REFERENCES</strong> Barba, C., Mendez, S., Martí, M., Parra, J.L. and Coderch, L. (2009). Water content of hair and nails. Thermochim Acta<em>., </em>494: 136–40. Bassam, B.J., Caetano-Anolles, G. and Gresshoff, P.M. (1991). Fast and sensitive silver staining of DNA in polyacrylamide gels. Anal Biochem., 196: 80-83. Feughelman, M. (1996). Mechanical properties and structure of alpha-keratin fibres: wool, human hair and related fibres. UNSW Press Sydney, Australia. Ganesakale, D. and Rathnasabapathy, V. (1973). Sheep breeds of Tamil Nadu. Cheiron 2: 146–155. Itenge-Mweza, T.O. (2012). Identification of Polymorphism in the Keratin Genes (<em>KAP3.2, KAP6.1, KAP7, KAP8</em>) and Microsatellite <em>BfMS</em> in Merino Sheep Using Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformational Polymorphism(PCR-SSCP)analysis. (http://dx.doi.org/10.5772/45732 Mahajan.V., Das, A.K., Taggar, R.K., Kumar, D. and Kumar, N. (2015). Polymorphism of keratin-associated protein <em>KAP</em>) 3.2 gene and its association with wool traits in Rambouillet sheep. Indian J Anim Sci., 85 (3): 262–265. McLaren,R.J., Geraldine R. Rogers., Kizanne P. Davies., Jill F. Maddox. and Grant W. Montgomery. (1997). Linkage mapping of wool keratin and keratin-associated protein genes in sheep. Mamm Genome<em>.,</em> 8: 938-940. Montgomery, G.W. and Sise, J.A. (1990). Extraction of DNA from sheep white blood cells. New Zeal J Agr Res., 33(3): 437-441. Plowman, J.E. (2003). Proteomic database of wool components. J. Chromatogr. B., 787: 63–76. Powell, B.C. (1996). The keratin proteins and genes of wool and hair. Wool Tech Sheep Bree., 44: 100–118. Rogers, M.A., Langbein, L., Praetzel, W.S., Winter, H. and Schweizer, J. (2006). Human hair keratin associated proteins (KAPs). Int Rev Cytol., 251: 209–263 Schweizer, J., Bowden, P.E., Coulombe, P.A., Langbein, L., Lane, E.B., Magin, T.M., Maltais, L., Omary, M.B., Parry, D.A., Rogers, M.A. and Wright, M.W. (2006). New consensus nomenclature for mammalian keratins. J. Cell Biol., 174: 169–174. Wang, Z.Y. and QI, Q.Q. (2010). Analysis on single nucleotide polymorphisms of Keratin-associated Proteins gene in Plateau Tibetan sheep. <em>China Animal Husbandry &amp; Veterinary Medicine</em><em>.</em><em>,</em> 37(10): 120-124. Sateesh Pujari and Estari Mamidala (2015). Anti-diabetic activity of Physagulin-F isolated<br> from Physalis angulata fruits. The Ame J Sci &amp; Med Res, 2015,1(1):53-60 Wang, Z.Y., Chen, Y.L., Xu, Q.L., Ma, Z.R. and Qi, Q.Q. (2011). Polymorphism of <em>KAP 3.2 </em>gene and its effect on partial economic traits in Tibetan sheep. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica., 42 (2): 284–288. Yeh, F.C., Yang, R.C., Boyle, B.J.T., Ye, Z.H. and Mao, X.J. (1999). POPGENE 32 version 1.32, the user-friendly shareware for population genetic analysis. Molecular Biology and Biotechnology Centre, University of Alberta,Canada.(http://www.ualberta.ca/~fyeh/ fyeh).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,235
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

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Publié2022
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