Resistance and endurance exercise training improves muscle mass and the inflammatory/fibrotic transcriptome in a rhabdomyosarcoma model
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS) is an aggressive soft tissue sarcoma that most often develops in children. Chemoradiation therapy is a standard treatment modality; however, the detrimental long-term skeletal muscle consequences of this therapy in juvenile cancer survivors include muscle atrophy and fibrosis resulting in decreased physical performance. Using a novel model of murine resistance and endurance exercise training, we investigate its role in preventing the long-term effects of juvenile RMS plus therapy. METHODS: Four-week-old male (n = 10) and female (n = 10) C57Bl/6J mice were injected with M3-9-M RMS cell into the left gastrocnemius with the right limb serving as an internal control (CON). Mice received a systemic vincristine injection and then five doses of 4.8 Gy of gamma radiation localized to the left hindlimb (RMS + Tx). Mice were then randomly divided into either sedentary (SED) or resistance and endurance exercise training (RET) groups. Changes in exercise performance, body composition, myocellular adaptations and the inflammatory/fibrotic transcriptome were assessed. RESULTS: RET improved endurance performance (P < 0.0001) and body composition (P = 0.0004) compared to SED. RMS + Tx resulted in significantly lower muscle weight (P = 0.015) and significantly smaller myofibre cross-sectional area (CSA) (P = 0.014). Conversely, RET resulted in significantly higher muscle weight (P = 0.030) and significantly larger Type IIA (P = 0.014) and IIB (P = 0.015) fibre CSA. RMS + Tx resulted in significantly more muscle fibrosis (P = 0.028), which was not prevented by RET. RMS + Tx resulted in significantly fewer mononuclear cells (P < 0.05) and muscle satellite (stem) cells (MuSCs) (P < 0.05) and significantly more immune cells (P < 0.05) than CON. RET resulted in significantly more fibro-adipogenic progenitors (P < 0.05), a trend for more MuSCs (P = 0.076) than SED and significantly more endothelial cells specifically in the RMS + Tx limb. Transcriptomic changes revealed significantly higher expression of inflammatory and fibrotic genes in RMS + Tx, which was prevented by RET. In the RMS + Tx model, RET also significantly altered expression of genes involved in extracellular matrix turnover. CONCLUSIONS: Our study suggests that RET preserves muscle mass and performance in a model of juvenile RMS survivorship while partially restoring cellular dynamics and the inflammatory and fibrotic transcriptome.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
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