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Enregistrement W4321372121 · doi:10.1161/jaha.122.027769

Role of PARP and TRPM2 in VEGF Inhibitor‐Induced Vascular Dysfunction

2023· article· en· W4321372121 sur OpenAlexafffund
Karla B Neves, Rhéure Alves-Lopes, Augusto C. Montezano, Rhian M. Touyz

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChemotherapy-induced cardiotoxicity and mitigation
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesFondation LeducqUniversity of GlasgowEuropean CommissionBritish Heart FoundationMcGill University
Mots-clésMedicineEndothelial dysfunctionVascular smooth musclePharmacologyPARP inhibitorCancer researchNitric oxidePoly ADP ribose polymeraseInternal medicineEndocrinologyBiologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Hypertension and vascular toxicity are major unwanted side effects of antiangiogenic drugs, such as vascular endothelial growth factor inhibitors (VEGFis), which are effective anticancer drugs but have unwanted side effects, including vascular toxicity and hypertension. Poly (ADP‐ribose) polymerase (PARP) inhibitors, used to treat ovarian and other cancers, have also been associated with elevated blood pressure. However, when patients with cancer receive both olaparib, a PARP inhibitor, and VEGFi, the risk of blood pressure elevation is reduced. Underlying molecular mechanisms are unclear, but PARP‐regulated transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 2 (TRPM2), a redox‐sensitive calcium channel, may be important. We investigated whether PARP/TRPM2 plays a role in VEGFi‐induced vascular dysfunction and whether PARP inhibition ameliorates the vasculopathy associated with VEGF inhibition. Methods and Results Human vascular smooth muscle cells (VSMCs), human aortic endothelial cells, and wild‐type mouse mesenteric arteries were studied. Cells/arteries were exposed to axitinib (VEGFi) alone and in combination with olaparib. Reactive oxygen species production, Ca 2+ influx, protein/gene analysis, PARP activity, and TRPM2 signaling were assessed in VSMCs, and nitric oxide levels were determined in endothelial cells. Vascular function was assessed by myography. Axitinib increased PARP activity in VSMCs in a reactive oxygen species‐dependent manner. Endothelial dysfunction and hypercontractile responses were ameliorated by olaparib and a TRPM2 blocker (8‐Br‐cADPR). VSMC reactive oxygen species production, Ca 2+ influx, and phosphorylation of myosin light chain 20 and endothelial nitric oxide synthase (Thr 495 ) were augmented by axitinib and attenuated by olaparib and TRPM2 inhibition. Proinflammatory markers were upregulated in axitinib‐stimulated VSMCs, which was reduced by reactive oxygen species scavengers and PARP‐TRPM2 inhibition. Human aortic endothelial cells exposed to combined olaparib and axitinib showed nitric oxide levels similar to VEGF‐stimulated cells. Conclusions Axitinib‐mediated vascular dysfunction involves PARP and TRPM2, which, when inhibited, ameliorate the injurious effects of VEGFi. Our findings define a potential mechanism whereby PARP inhibitor may attenuate vascular toxicity in VEGFi‐treated patients with cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,572
Score d'incertitude au seuil0,190

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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