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Enregistrement W4321375755 · doi:10.3389/fnimg.2023.1048652

DSC MRI in the human brain using deoxyhemoglobin and gadolinium—Simulations and validations at 3T

2023· article· en· W4321375755 sur OpenAlexafffund
Jacob Schulman, Ece Su Sayin, Angelica Manalac, Julien Poublanc, Olivia Sobczyk, James Duffin, Joseph A. Fisher, David J. Mikulis, Kâmil Uludaǧ

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Neuroimaging · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced MRI Techniques and Applications
Établissements canadiensToronto Western HospitalToronto General HospitalOntario Brain InstituteUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchInstitute for Basic Science
Mots-clésPerfusionVoxelCerebral blood flowGadoliniumBlood volumeNuclear magnetic resonancePerfusion scanningBlood flowBiomedical engineeringNuclear medicineChemistryMedicineCardiologyRadiologyPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Dynamic susceptibility contrast (DSC) MRI allows clinicians to determine perfusion parameters in the brain, such as cerebral blood flow, cerebral blood volume, and mean transit time. To enable quantification, susceptibility changes can be induced using gadolinium (Gd) or deoxyhemoglobin (dOHb), the latter just recently introduced as a contrast agent in DSC. Previous investigations found that experimental parameters and analysis choices, such as the susceptibility amplitude and partial volume, affect perfusion quantification. However, the accuracy and precision of DSC MRI has not been systematically investigated, particularly in the lower susceptibility range. Methods: In this study, we compared perfusion values determined using Gd with values determined using a contrast agent with a lower susceptibility-dOHb-under different physiological conditions, such as varying the baseline blood oxygenation and/or magnitude of hypoxic bolus, by utilizing numerical simulations and conducting experiments on healthy subjects at 3T. The simulation framework we developed for DSC incorporates MRI signal contributions from intravascular and extravascular proton spins in arterial, venous, and cerebral tissue voxels. This framework allowed us to model the MRI signal in response to both Gd and dOHb. Results and discussion: We found, both in the experimental results and simulations, that a reduced intravascular volume of the selected arterial voxel, reduced baseline oxygen saturation, greater susceptibility of applied contrast agent (Gd vs. dOHb), and/or larger magnitude of applied hypoxic bolus reduces the overestimation and increases precision of cerebral blood volume and flow. As well, we found that normalizing tissue to venous rather than arterial signal increases the accuracy of perfusion quantification across experimental paradigms. Furthermore, we found that shortening the bolus duration increases the accuracy and reduces the calculated values of mean transit time. In summary, we experimentally uncovered an array of perfusion quantification dependencies, which agreed with the simulation framework predictions, using a wider range of susceptibility values than previously investigated. We argue for caution when comparing absolute and relative perfusion values within and across subjects obtained from a standard DSC MRI analysis, particularly when employing different experimental paradigms and contrast agents.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,357
Score d'incertitude au seuil0,360

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,363
Écart entre enseignants0,318 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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