ICAMs are dispensable for influenza clearance and anti-viral humoral and cellular immunity
Notice bibliographique
Résumé
αLβ2 (LFA-1) mediated interactions with ICAM-1 and ICAM-2 predominate leukocyte-vascular interactions, but their functions in extravascular cell-cell communications is still debated. The roles of these two ligands in leukocyte trafficking, lymphocyte differentiation, and immunity to influenza infections were dissected in the present study. Surprisingly, double ICAM-1 and ICAM-2 knock out mice (herein ICAM-1/2 -/- mice) infected with a lab adapted H1N1 influenza A virus fully recovered from infection, elicited potent humoral immunity, and generated normal long lasting anti-viral CD8 + T cell memory. Furthermore, lung capillary ICAMs were dispensable for both NK and neutrophil entry to virus infected lungs. Mediastinal lymph nodes (MedLNs) of ICAM-1/2 -/- mice poorly recruited naïve T cells and B lymphocytes but elicited normal humoral immunity critical for viral clearance and effective CD8 + differentiation into IFN-γ producing T cells. Furthermore, whereas reduced numbers of virus specific effector CD8 + T cells accumulated inside infected ICAM-1/2 -/- lungs, normal virus-specific T RM CD8 + cells were generated inside these lungs and fully protected ICAM-1/2 -/- mice from secondary heterosubtypic infections. B lymphocyte entry to the MedLNs and differentiation into extrafollicular plasmablasts, producing high affinity anti-influenza IgG2a antibodies, were also ICAM-1 and ICAM-2 independent. A potent antiviral humoral response was associated with accumulation of hyper-stimulated cDC2s in ICAM null MedLNs and higher numbers of virus-specific T follicular helper (Tfh) cells generated following lung infection. Mice selectively depleted of cDC ICAM-1 expression supported, however, normal CTL and Tfh differentiation following influenza infection, ruling out essential co-stimulatory functions of DC ICAM-1 in CD8 + and CD4 + T cell differentiation. Collectively our findings suggest that lung ICAMs are dispensable for innate leukocyte trafficking to influenza infected lungs, for the generation of peri-epithelial T RM CD8 + cells, and long term anti-viral cellular immunity. In lung draining LNs, although ICAMs promote lymphocyte homing, these key integrin ligands are not required for influenza-specific humoral immunity or generation of IFN-γ effector CD8 + T cells. In conclusion, our findings suggest unexpected compensatory mechanisms that orchestrate protective anti-influenza immunity in the absence of vascular and extravascular ICAMs.
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| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
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