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Enregistrement W4321599750 · doi:10.2217/fon-2022-1015

Plain Language Summary of the iNNOVATE Study: Ibrutinib Plus Rituximab is Well-Tolerated and Effective in People with Waldenström's Macroglobulinemia

2023· letter· en· W4321599750 sur OpenAlexaff
Christian Buske, Alessandra Tedeschi, Judith Trotman, Ramón García‐Sánz, D. Blair Macdonald, Véronique Leblond, Béatrice Mahé, Charles Herbaux, Jeffrey Matous, Constantine S. Tam, Leonard T. Heffner, Marzia Varettoni, M Lia Palomba, Chaim Shustik, Efstathios Kastritis, Steven P. Treon, Jerry Ping, Bernhard Hauns, Israel Arango‐Hisijara, Meletios Α. Dimopoulos

Notice bibliographique

RevueFuture Oncology · 2023
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Lymphocytic Leukemia Research
Établissements canadiensMcGill University Health CentreRoyal Victoria Regional Health CentreOttawa HospitalRoyal Victoria HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesPharmacyclics
Mots-clésRituximabIbrutinibMedicineInternal medicineWaldenstrom macroglobulinemiaOfatumumabPlaceboOncologyLymphomaChronic lymphocytic leukemiaLeukemiaPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

What is this summary about? This article provides a short summary of 5-year results from the iNNOVATE trial. The original paper was published in the Journal of Clinical Oncology in October 2021. People with Waldenström's macroglobulinemia (WM) were randomly divided into two groups of 75 people each. One group received a combination treatment composed of two drugs, ibrutinib plus rituximab, and the other group took placebo (“sugar pill”) plus rituximab. Ibrutinib (also known by the brand name Imbruvica®) is a drug that reduces cancer cells' ability to multiply and survive. Ibrutinib is an FDA-approved drug for the treatment of WM. Rituximab is a drug that helps the immune system find and kill cancer cells. Participants in the trial were treated and their health monitored for up to 5 years (63 months).What were the results? During the 5 years of monitoring, more people who took ibrutinib plus rituximab experienced an improvement in their disease and lived longer without their disease getting worse compared to those who took placebo plus rituximab. Side effects from ibrutinib and rituximab were manageable and generally decreased over time. Participants in both study groups reported improvements in quality of life, but those who took ibrutinib plus rituximab reported significantly greater improvement in their quality of life (as measured by FACT-An score) compared to those who took placebo plus rituximab.What do the results mean? These results show that ibrutinib plus rituximab is better than rituximab alone in people with WM and that ibrutinib plus rituximab is safe and effective in the long term. This information confirms the role of ibrutinib plus rituximab as a standard of care for WM. Clinical Trial Registration: NCT02165397 (ClinicalTrials.gov)To read the full Plain Language Summary of this article, click here to view the PDF.Link to original article here

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,027
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil0,158

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,027
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,004
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0470,014

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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