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Enregistrement W4321600789 · doi:10.1038/s41398-023-02341-5

Polygenic risk score-based phenome-wide association study identifies novel associations for Tourette syndrome

2023· review· en· W4321600789 sur OpenAlexaff
Pritesh Jain, Tyne W. Miller‐Fleming, Apostolia Topaloudi, Dongmei Yu, Petros Drineas, Marianthi Georgitsi, Zhiyu Yang, Renata Rizzo, Kirsten Müller‐Vahl, Zeynep Tümer, Nanette Mol Debes, Andreas Hartmann, Christel Depienne, Yulia Worbe, Pablo Mir, Dorret I. Boomsma, Tomasz Wolańczyk, Piotr Janik, Natalia Szejko, Cezary Żekanowski, Zsófia Nemoda, Joseph D. Buxbaum, Dorothy E. Grice, Jeffrey Glennon, Bastian Hengerer, Noa Benaroya-Milshtein, Francesco Cardona, Tammy Hedderly, Isobel Heyman, Chaim Huyser, Ástrid Morer, Norbert Mueller, Kerstin Jessica Plessen, Cesare Porcelli, Susanne Walitza, Anette Schrag, Davide Martino, Thomas D. Als, H.N. Aschauer, Gil Atzmon, Matie Bækvad-Hansen, Csaba Barta, Cathy L. Barr, Nir Barzilai, James R. Batterson, Robert Batterson, Fortu Benarroch, Cheston M. Berlin, Julia Boberg, Benjamin Bodmer, Julia Bohnenpoll, Anders D. Børglum, Lawrence W. Brown, Ruth D. Bruun, Cathy L. Budman, Randy L. Buckner, Jonas Bybjerg‐Grauholm, Keun‐Ah Cheon, Sylvain Chouinard, Barbara Coffey, Giovanni Coppola, James J. Crowley, Niklas Dahl, Lea K. Davis, Sabrina M. Darrow, Mark J. Daly, Silvia De Rubeis, Andrea Dietrich, Yves Dion, Diana R. Djurfeldt, Laura Domenech-Salgado, Valsamma Eapen, Lonneke Elzerman, Thomas Fernandez, Nelson B. Freimer Carolin Fremer, Blanca García-Delgar, Marcos Madruga Garrido, Donald L. Gilbert, Paola Giusti‐Rodríguez, Marco A. Grados, Erica Greenberg, Jakob Grove, Julie Hagstrøm, Matthew Halvorsen, Bjarne Hansen, Jan Haavik, Johannes Hebebrand, Gary A. Heiman, Luis Diego Herrera, Anke Hinney, Matthew E. Hirschtritt, Jae Hoon Sul, Hyun Ju Hong, David M. Hougaard, Alden Y. Huang, Laura Ibanez-Gomez, Franjo Ivankovic, Joseph Jankovic, Elinor K. Karlsson, Jakko A. Kaprio, Young Key Kim, Young‐Shin Kim, Robert A. King, James A. Knowles, Yun‐Joo Koh, Sodham Kook, Najah Khalifa, Anastasios Konstantinidis, Samuel Kuperman, Roger Kurlan, Gerd Kvale, James F. Leckman, Paul C. Lee, Bennett Leventhal, Paul Lichtenstein, Kerstin Lindbald-Toh, Thomas L. Lowe, Andrea G. Ludolph, Claudia Luhrs da Silva, Pétur Lúðvígsson, Jurjen J. Luykx, Gholson J. Lyon, Behrang Mahjani, Athanasios Maras, David Mataix‐Cols, Manuel Mattheisen, Carol A. Mathews, Irene A. Malaty, William M. McMahon, Andrew McQuillin, Sandra Meier, Rainald Moessner, Preben Bo Mortensen, Ole Mors, Poorva Mudgal, Péter Nagy, Allan L. Naarden, Benjamin M. Neale, Muhammad Sulaman Nawaz, Judith Becker Nissen, Markus M. Nöthen Merete Nordentoft, Ashley E. Nordsletten, Michael S. Okun, Roel A. Ophoff, Lisa Osiecki, Aarno Palotie, Teemu Palviainen, Peristera Paschou, Carlos N. Pato, Christopher Pittenger, Yehuda Pollak, Daniëlle Posthuma, Eliana Marisa Ramos, Jennifer Reichert, Mary M. Robertson, Joshua L. Roffman, Guy A. Rouleau, Christian Rück, Evald Sæmundsen, Jack Samuels, Sven Sandin, Paul Sandor, Monika Schlögelhofer, Jeremiah M. Scharf, Eun‐Young Shin, Harvey S. Singer, Jan Smit, Jordan W. Smoller, Matthew W. State, Stian Solem, Dong‐Ho Song, Jungeun Song, M. Stamenković, Nora I. Strom, Manfred Stuhrmann, Jin Szatkiewicz, Urszula Szymańska, Zsanett Tárnok, Jay A. Tischfield, Fotis Tsetsos, Ólafur Thorarensen, Jennifer Tübing, Frank Visscher, Michael Wagner, Sina Wanderer, Sheng Wang, Thomas Werge, Jeremy A. Willsey, Tomasz Wolancyk, Douglas W. Woods, Martin Woods, Ivette Zelaya, Samuel H. Zinner, Alan Apter, Juliane Ball, Emese Bognár, Judith Buse, Marta Correa Vela, Carolin Fremer, Mariangela Gulisano, Annelieke Hagen, Marcos Madruga-Garrido, Alessandra Pellico, Daphna Ruhrman, Jaana Schnell, Paola Rosaria Silvestri, Liselotte Skov, Tamar Steinberg, Friederike Tagwerker Gloor, Victoria Turner, Elif Weidinger, Pieter J. Hoekstra, John J. Alexander, Tamás Arányi, Wim Buisman, Jan K. Buitelaar, Nicole N. Driessen, Siyan Fan, Natalie J. Forde, Sarah Gerasch, Odile A. van den Heuvel, Cathrine Jespersgaard, Ahmad S. Kanaan, Harald E. Möller, Ester Nespoli, Luca Pagliaroli, Geert Poelmans, Petra J. W. Pouwels, Francesca Romana Rizzo, Dick J. Veltman, Ysbrand D. van der Werf, Joanna Widomska, Nuno R. Zilhäo, Hreinn Stefánsson

Notice bibliographique

RevueTranslational Psychiatry · 2023
Typereview
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueObsessive-Compulsive Spectrum Disorders
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesFP7 HealthFP7 People: Marie-Curie ActionsEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Mental HealthNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchNarodowe Centrum NaukiKoninklijke Nederlandse Akademie van WetenschappenNational Institute on AgingDeutsche ForschungsgemeinschaftU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthH. Lundbeck A/SLundbeckfondenNational Science Foundation
Mots-clésPhenomePolygenic risk scoreAssociation (psychology)Behavioral medicineTourette syndromeSchizophrenia (object-oriented programming)MedicinePsychologyPsychiatryBiologyGeneticsSingle-nucleotide polymorphismGenotypePsychotherapist

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Tourette Syndrome (TS) is a complex neurodevelopmental disorder characterized by vocal and motor tics lasting more than a year. It is highly polygenic in nature with both rare and common previously associated variants. Epidemiological studies have shown TS to be correlated with other phenotypes, but large-scale phenome wide analyses in biobank level data have not been performed to date. In this study, we used the summary statistics from the latest meta-analysis of TS to calculate the polygenic risk score (PRS) of individuals in the UK Biobank data and applied a Phenome Wide Association Study (PheWAS) approach to determine the association of disease risk with a wide range of phenotypes. A total of 57 traits were found to be significantly associated with TS polygenic risk, including multiple psychosocial factors and mental health conditions such as anxiety disorder and depression. Additional associations were observed with complex non-psychiatric disorders such as Type 2 diabetes, heart palpitations, and respiratory conditions. Cross-disorder comparisons of phenotypic associations with genetic risk for other childhood-onset disorders (e.g.: attention deficit hyperactivity disorder [ADHD], autism spectrum disorder [ASD], and obsessive-compulsive disorder [OCD]) indicated an overlap in associations between TS and these disorders. ADHD and ASD had a similar direction of effect with TS while OCD had an opposite direction of effect for all traits except mental health factors. Sex-specific PheWAS analysis identified differences in the associations with TS genetic risk between males and females. Type 2 diabetes and heart palpitations were significantly associated with TS risk in males but not in females, whereas diseases of the respiratory system were associated with TS risk in females but not in males. This analysis provides further evidence of shared genetic and phenotypic architecture of different complex disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,364
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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