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Enregistrement W4321607838 · doi:10.1073/pnas.2210836120

Defining and targeting tumor-associated macrophages in malignant mesothelioma

2023· article· en· W4321607838 sur OpenAlexafffund
Licun Wu, Mikihiro Kohno, Junichi Murakami, Amin Zia, Jonathan Allen, Hana Yun, M.K. Chan, Cristina Baciu, Mingyao Liu, Véronique Serre‐Beinier, Michele De Palma, Emanuela Felley‐Bosco, Jonathan Yeung, Trevor J. Pugh, Marc de Perrot

Notice bibliographique

RevueProceedings of the National Academy of Sciences · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreToronto General HospitalUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesPrincess Margaret Cancer FoundationMesothelioma Applied Research Foundation
Mots-clésCancer researchTumor microenvironmentMesotheliomaImmune systemCarcinogenesisBiologyTumor progressionInflammationMacrophageImmunologyMedicineCancerPathologyIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Defining the ontogeny of tumor-associated macrophages (TAM) is important to develop therapeutic targets for mesothelioma. We identified two distinct macrophage populations in mouse peritoneal and pleural cavities, the monocyte-derived, small peritoneal/pleural macrophages (SPM), and the tissue-resident large peritoneal/pleural macrophages (LPM). SPM rapidly increased in tumor microenvironment after tumor challenge and contributed to the vast majority of M2-like TAM. The selective depletion of M2-like TAM by conditional deletion of the Dicer1 gene in myeloid cells (D −/− ) promoted tumor rejection. Sorted SPM M2-like TAM initiated tumorigenesis in vivo and in vitro, confirming their capacity to support tumor development. The transcriptomic and single-cell RNA sequencing analysis demonstrated that both SPM and LPM contributed to the tumor microenvironment by promoting the IL-2-STAT5 signaling pathway, inflammation, and epithelial–mesenchymal transition. However, while SPM preferentially activated the KRAS and TNF-α/NFkB signaling pathways, LPM activated the IFN-γ response. The importance of LPM in the immune response was confirmed by depleting LPM with intrapleural clodronate liposomes, which abrogated the antitumoral memory immunity. SPM gene signature could be identified in pleural effusion and tumor from patients with untreated mesothelioma. Five genes, TREM2, STAB1, LAIR1, GPNMB , and MARCO , could potentially be specific therapeutic targets. Accordingly, Trem2 gene deletion led to reduced SPM M2-like TAM with compensatory increase in LPM and slower tumor growth. Overall, these experiments demonstrate that SPM M2-like TAM play a key role in mesothelioma development, while LPM more specifically contribute to the immune response. Therefore, selective targeting of monocyte-derived TAM may enhance antitumor immunity through compensatory expansion of tissue-resident TAM.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,000
Score d'incertitude au seuil0,001

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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