Duodenal <scp>alpha‐Synuclein</scp> Pathology and Enteric Gliosis in Advanced Parkinson's Disease
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background The role of the gut‐brain axis has been recently highlighted as a major contributor to Parkinson's disease (PD) physiopathology, with numerous studies investigating bidirectional transmission of pathological protein aggregates, such as α‐synuclein (αSyn). However, the extent and the characteristics of pathology in the enteric nervous system have not been fully investigated. Objective We characterized αSyn alterations and glial responses in duodenum biopsies of patients with PD by employing topography‐specific sampling and conformation‐specific αSyn antibodies. Methods We examined 18 patients with advanced PD who underwent Duodopa percutaneous endoscopic gastrostomy and jejunal tube procedure, 4 untreated patients with early PD (disease duration <5 years), and 18 age‐ and ‐sex‐matched healthy control subjects undergoing routine diagnostic endoscopy. A mean of four duodenal wall biopsies were sampled from each patient. Immunohistochemistry was performed for anti‐aggregated αSyn (5G4) and glial fibrillary acidic protein antibodies. Morphometrical semiquantitative analysis was performed to characterize αSyn‐5G4 + and glial fibrillary acidic protein–positive density and size. Results Immunoreactivity for aggregated α‐Syn was identified in all patients with PD (early and advanced) compared with controls. αSyn‐5G4 + colocalized with neuronal marker β‐III‐tubulin. Evaluation of enteric glial cells demonstrated an increased size and density when compared with controls, suggesting reactive gliosis. Conclusions We found evidence of synuclein pathology and gliosis in the duodenum of patients with PD, including early de novo cases. Future studies are required to evaluate how early in the disease process duodenal pathology occurs and its possible contribution to levodopa effect in chronic patients. © 2023 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».