CRP/Albumin Ratio and Glasgow Prognostic Score Provide Prognostic Information in Myelofibrosis Independently of MIPSS70—A Retrospective Study
Notice bibliographique
Résumé
In myelofibrosis, the C-reactive protein (CRP)/albumin ratio (CAR) and the Glasgow Prognostic Score (GPS) add prognostic information independently of the Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS). Their prognostic impact, if molecular aberrations are considered, is currently unknown. We performed a retrospective chart review of 108 MF patients (prefibrotic MF n = 30; primary MF n = 56; secondary MF n = 22; median follow-up 42 months). In MF, both a CAR > 0.347 and a GPS > 0 were associated with a shorter median overall survival (21 [95% CI 0–62] vs. 80 months [95% CI 57–103], p < 0.001 and 32 [95% CI 1–63] vs. 89 months [95% CI 65–113], p < 0.001). Both parameters retained their prognostic value after inclusion into a bivariate Cox regression model together with the dichotomized Mutation-Enhanced International Prognostic Scoring System (MIPSS)-70: CAR > 0.374 HR 3.53 [95% CI 1.36–9.17], p = 0.0095 and GPS > 0 HR 4.63 [95% CI 1.76–12.1], p = 0.0019. An analysis of serum samples from an independent cohort revealed a correlation of CRP with levels of interleukin-1β and albumin with TNF-α, and demonstrated that CRP was correlated to the variant allele frequency of the driver mutation, but not albumin. Albumin and CRP as parameters readily available in clinical routine at low costs deserve further evaluation as prognostic markers in MF, ideally by analyzing data from prospective and multi-institutional registries. Since both albumin and CRP levels reflect different aspects of MF-associated inflammation and metabolic changes, our study further highlights that combining both parameters seems potentially useful to improve prognostication in MF.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».