Mass spectrometry redefines optimal testosterone thresholds in prostate cancer patients undergoing androgen deprivation therapy
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Androgen deprivation therapy (ADT) is the standard of care for prostate cancer treatment. Studies suggest that patients with testosterone levels below 0.7 nM have a longer time to castration resistance. Using the most accurate testosterone measurement method, namely mass spectrometry (MS), we sought to determine if a lower testosterone level under ADT could be associated with longer time to castration resistance. METHODS: This retrospective study included 138 prostate cancer patients undergoing noncurative continuous ADT for which we had access to testosterone measurements assessed by MS. For 108 samples, paired immunoassays (IA) testosterone measurement was available. Primary outcome was time to castration-resistant prostate cancer (CRPC). The Contal and O'Quigley method was used to determine the optimal testosterone castration cut-off point considering the outcome and time-to-event variables. Relationship between testosterone levels assessed either by IA or MS and time to CRPC was evaluated using Cox regression. RESULTS: Mean testosterone level was 0.370 nM by IA and 0.275 nM as assessed by MS. The optimal testosterone cut-off point identified to predict time to CRPC was of 0.705 nM for IA and of 0.270 nM for MS. While no significant difference for time to CRPC was found between patients showing IA testosterone level ≥0.705 nM versus <0.705 nM (hazard ratio [HR]: 1.579; 95% confidence interval [CI]: 0.908-2.745), patients with MS testosterone ≥0.270 nM had an increased risk of progression to CRPC compared to MS testosterone <0.270 nM in univariate (HR: 1.717; 95% CI: 1.160-2.541) and multivariate analysis (HR: 1.662; 95% CI: 1.043-2.648). CONCLUSIONS: The higher sensitivity of MS testosterone measurement methods allows the identification of a lower castration threshold and leads to early identification of patients more likely to progress to CRPC. These patients would likely benefit from treatment intensification by androgen receptor axis-targeted therapies to delay disease progression.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».