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Enregistrement W4322627312 · doi:10.1136/bmjopen-2022-065392

Protocolised reduction of non-resuscitation fluids versus usual care in patients with septic shock (REDUSE): a protocol for a multicentre feasibility trial

2023· article· en· W4322627312 sur OpenAlexaboutno aff
Anja Lindén, Jane Fisher, Gisela Lilja, Markus Harboe Olsen, Fredrik Sjövall, Mårten Jungner, Martin Spångfors, Line Samuelsson, Jonatan Oras, Adam Linder, Johan Undén, Thomas Kander, Miklós Lipcsey, Niklas Nielsen, Janus Christian Jakobsen, Peter Bentzer

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSepsis Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAnna och Edwin Bergers Stiftelse
Mots-clésMedicineSeptic shockResuscitationProtocol (science)Emergency medicineShock (circulatory)Intensive care medicineRandomized controlled trialReduction (mathematics)Medical emergencySepsisAlternative medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Administration of large volumes of fluids is associated with poor outcome in septic shock. Recent data suggest that non-resuscitation fluids are the major source of fluids in the intensive care unit (ICU) patients suffering from septic shock. The present trial is designed to test the hypothesis that a protocol targeting this source of fluids can reduce fluid administration compared with usual care. METHODS AND ANALYSIS: The design will be a multicentre, randomised, feasibility trial. Adult patients admitted to ICUs with septic shock will be randomised within 12 hours of admission to receive non-resuscitation fluids either according to a restrictive protocol or to receive usual care. The healthcare providers involved in the care of participants will not be blinded. The participants, outcome assessors at the 6-month follow-up and statisticians will be blinded. Primary outcome will be litres of fluids administered within 3 days of randomisation. Secondary outcomes will be proportion of randomised participants with outcome data on all-cause mortality; days alive and free of mechanical ventilation within 90 days of inclusion; any acute kidney injury and ischaemic events in the ICU (cerebral, cardiac, intestinal or limb ischaemia); proportion of surviving randomised patients who were assessed by European Quality of Life 5-Dimensions 5-Level questionnaire and Montreal Cognitive Assessment; proportion of all eligible patients who were randomised and proportion of participants experiencing at least one protocol violation. ETHICS AND DISSEMINATION: Ethics approval has been obtained in Sweden. Results of the primary and secondary outcomes will be submitted for publication in a peer-reviewed journal. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT05249088.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,079
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,089
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,079
Score d'incertitude au seuil0,417

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0790,089
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,006
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0030,004
Communication savante0,0050,003
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0100,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0450,008

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,230
Tête enseignante GPT0,504
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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