MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4323294333 · doi:10.1097/mcd.0000000000000455

The PHF21A neurodevelopmental disorder: an evaluation of clinical data from 13 patients

2023· article· en· W4323294333 sur OpenAlexfundno aff
Rebecca Poole, Emilia K. Bijlsma, Gunnar Houge, Gabriela Jones, Violeta Mikštienė, Eglė Preikšaitienė, Louise Thompson, Katrina Tatton‐Brown

Notice bibliographique

RevueClinical Dysmorphology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésIntellectual disabilityMedicineHypotoniaNeurodevelopmental disorderPhenotypeGeneticsAutismPsychiatryPediatricsGeneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Potocki-Shaffer syndrome (PSS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by deletions involving the 11p11.2-p12 region, encompassing the plant homeodomain finger protein 21A (PHF21A) gene. PHF21A has an important role in epigenetic regulation and PHF21A variants have previously been associated with a specific disorder that, whilst sharing some features of PSS, has notable differences. This study aims to expand the phenotype, particularly in relation to overgrowth, associated with PHF21A variants. Analysis of phenotypic data was undertaken on 13 individuals with PHF21A constitutional variants including four individuals described in the current series. Of those individuals where data were recorded, postnatal overgrowth was reported in 5/6 (83%). In addition, all had both an intellectual disability and behavioural issues. Frequent associations included postnatal hypotonia (7/11, 64%); and at least one afebrile seizure episode (6/12, 50%). Although a recognizable facial gestalt was not associated, subtle dysmorphic features were shared amongst some individuals and included a tall broad forehead, broad nasal tip, anteverted nares and full cheeks. We provide further insight into the emerging neurodevelopmental syndrome associated with PHF21A disruption. We present some evidence that PHF21A might be considered a new member of the overgrowth-intellectual disability syndrome (OGID) family.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,159
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical DysmorphologyMême sujetGenomic variations and chromosomal abnormalitiesTravaux en français237 207