Ultrasound-guided femoral access in patients with vascular closure devices: a prespecified analysis of the randomised UNIVERSAL trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Whether ultrasound (US)-guided femoral access compared to femoral access without US guidance decreases access site complications in patients receiving a vascular closure device (VCD) is unclear. AIMS: We aimed to compare the safety of VCD in patients undergoing US-guided versus non-US-guided femoral arterial access for coronary procedures. METHODS: We performed a prespecified subgroup analysis of the UNIVERSAL trial, a multicentre randomised controlled trial of 1:1 US-guided femoral access versus non-US-guided femoral access, stratified for planned VCD use, for coronary procedures on a background of fluoroscopic landmarking. The primary endpoint was a composite of major Bleeding Academic Research Consortium 2, 3 or 5 bleeding and vascular complications at 30 days. RESULTS: Of 621 patients, 328 (52.8%) received a VCD (86% ANGIO-SEAL, 14% ProGlide). In patients who received a VCD, those randomised to US-guided femoral access compared to non-US-guided femoral access experienced a reduction in major bleeding or vascular complications (20/170 [11.8%] vs 37/158 [23.4%], odds ratio [OR] 0.44, 95% confidence interval [CI]: 0.23-0.82). In patients who did not receive a VCD, there was no difference between the US- and non-US-guided femoral access groups, respectively (20/141 [14.2%] vs 13/152 [8.6%], OR 1.76, 95% CI: 0.80-4.03; interaction p=0.004). CONCLUSIONS: In patients receiving a VCD after coronary procedures, US-guided femoral access was associated with fewer bleeding and vascular complications compared to femoral access without US guidance. US guidance for femoral access may be particularly beneficial when VCD are used.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle