MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4323536833 · doi:10.1101/2023.03.03.23286485

A multidimensional analysis reveals distinct immune phenotypes and the composition of immune aggregates in pediatric acute myeloid leukemia

2023· preprint· en· W4323536833 sur OpenAlexfundno aff
Joost B. Koedijk, Inge van der Werf, Livius Penter, Marijn A. Vermeulen, Farnaz Barneh, Alicia Perzolli, Joyce I. Meesters-Ensing, Dennis S. Metselaar, Thanasis Margaritis, Marta Fiocco, Hester A. de Groot‐Kruseman, Rubina Moeniralam, Kristina Bang Christensen, Billie Porter, Kathleen L. Pfaff, Jacqueline S. Garcia, Scott J. Rodig, Catherine J. Wu, Henrik Hasle, Stefan Nierkens, Mirjam E. Belderbos, C. Michel Zwaan, Olaf Heidenreich

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthBerlin Institute of HealthServierPharmacyclicsGenentechDeutsche KrebshilfeDeutsche ForschungsgemeinschaftStichting Kinderen KankervrijTrent UniversityConquer Cancer FoundationGilead SciencesLeukemia and Lymphoma SocietyMacroGenicsSyndax PharmaceuticalsDaiichi Sankyo EuropeSanofiBristol-Myers SquibbAstraZenecaUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterPfizerIncyte
Mots-clésImmune systemMyeloidCD8Myeloid leukemiaBone marrowTumor microenvironmentBiologyPhenotypeImmunologyCancer researchGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Because of the low mutational burden and consequently, fewer potential neoantigens, children with acute myeloid leukemia (AML) are thought to have a T cell-depleted or ‘cold’ tumor microenvironment and may have a low likelihood of response to T cell-directed immunotherapies. Understanding the composition, phenotype, and spatial organization of T cells and other microenvironmental populations in the pediatric AML bone marrow (BM) is essential for informing future immunotherapeutic trials about targetable immune-evasion mechanisms specific to pediatric AML. Here, we conducted a multidimensional analysis of the tumor immune microenvironment in pediatric AML and non-leukemic controls. We demonstrated that nearly one-third of pediatric AML cases has an immune-infiltrated BM, which is characterized by a decreased ratio of M2-to M1-like macrophages. Furthermore, we detected the presence of large T cell networks, both with and without colocalizing B cells, in the BM and dissected the cellular composition of T- and B cell-rich aggregates using spatial transcriptomics. These analyses revealed that these aggregates are hotspots of CD8 + T cells, memory B cells, plasma cells and/or plasmablasts, and M1-like macrophages. Collectively, our study provides a multidimensional characterization of the BM immune microenvironment in pediatric AML and indicates starting points for further investigations into immunomodulatory mechanisms in this devastating disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxivMême sujetImmune cells in cancerTravaux en français237 207