Correlation Between Time in Range and HbA1c in People with Type 2 Diabetes on Basal Insulin: Post Hoc Analysis of the SWITCH PRO Study
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Use of continuous glucose monitoring (CGM) in people with diabetes may provide a more complete picture of glycemic control than glycated hemoglobin (HbA1c) measurements, which do not capture day-to-day fluctuations in blood glucose levels. The randomized, crossover, phase IV SWITCH PRO study assessed time in range (TIR), derived from CGM, following treatment with insulin degludec or insulin glargine U100 in patients with type 2 diabetes at risk for hypoglycemia. This post hoc analysis evaluated the relationship between TIR and HbA1c, following treatment intensification during the SWITCH PRO study. Correlation between absolute values for TIR (assessed over 2-week intervals) and HbA1c, at baseline and at the end of maintenance period 1 (M1; week 18) or maintenance period 2 (M2; week 36), were assessed by linear regression and using the Spearman correlation coefficient ( r s ). These methods were also used to assess correlation between change in TIR and change in HbA1c from baseline to the end of M1, both in the full cohort and in subgroups stratified by baseline median HbA1c (≥ 7.5% [≥ 58.5 mmol/mol] or < 7.5% [< 58.5 mmol/mol]). A total of 419 participants were included in the analysis. A moderate inverse linear correlation was observed between TIR and HbA1c at baseline ( r s −0.54), becoming stronger following treatment intensification during maintenance periods M1 (weeks 17–18: r s −0.59) and M2 (weeks 35–36: r s −0.60). Changes in TIR and HbA1c from baseline to end of M1 were also linearly inversely correlated in the full cohort ( r s –0.40) and the subgroup with baseline HbA1c ≥ 7.5% ( r s −0.43). This was less apparent in the subgroup with baseline HbA1c < 7.5% ( r s −0.17) ( p -interaction = 0.07). Results from this post hoc analysis of data from SWITCH PRO, one of the first large interventional clinical studies to use TIR as the primary outcome, further support TIR as a valid clinical indicator of glycemic control. Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier, NCT03687827.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,005 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle