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Enregistrement W4324128767 · doi:10.1038/s41467-023-36829-x

Reference compounds for characterizing cellular injury in high-content cellular morphology assays

2023· article· en· W4324128767 sur OpenAlexafffund
Jayme L. Dahlin, Bruce K. Hua, Beth E. Zucconi, Shawn D. Nelson, Shantanu Singh, Anne E. Carpenter, Jonathan H. Shrimp, Evelyne Lima‐Fernandes, Mathias J. Wawer, Lawrence P. W. Chung, Ayushi Agrawal, Mary O’Reilly, Dalia Baršytė-Lovejoy, Magdalena M. Szewczyk, Fengling Li, Parnian Lak, Matthew E. Cuellar, Philip A. Cole, Jordan L. Meier, Tim Thomas, Jonathan B. Baell, Peter J. Brown, Michael A. Walters, Paul A. Clemons, Stuart L. Schreiber, Bridget K. Wagner

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell Image Analysis Techniques
Établissements canadiensStructural Genomics ConsortiumUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institute of General Medical SciencesHarvard UniversityGenome CanadaFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloNovartis PharmaOntario Genomics InstituteNational Cancer InstituteEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsNational Center for Advancing Translational SciencesWellcome TrustNational Institutes of HealthOntario Ministry of Research, Innovation and ScienceOntario GenomicsEli Lilly and CompanyBroad InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstitutePfizerNational Science Foundation
Mots-clésHigh-content screeningHigh-throughput screeningPrioritizationChemistryDrug discoveryComputational biologyToxicogenomicsCellular modelCell biologyCellBiochemistryBiologyIn vitroGeneGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Robust, generalizable approaches to identify compounds efficiently with undesirable mechanisms of action in complex cellular assays remain elusive. Such a process would be useful for hit triage during high-throughput screening and, ultimately, predictive toxicology during drug development. Here we generate cell painting and cellular health profiles for 218 prototypical cytotoxic and nuisance compounds in U-2 OS cells in a concentration-response format. A diversity of compounds that cause cellular damage produces bioactive cell painting morphologies, including cytoskeletal poisons, genotoxins, nonspecific electrophiles, and redox-active compounds. Further, we show that lower quality lysine acetyltransferase inhibitors and nonspecific electrophiles can be distinguished from more selective counterparts. We propose that the purposeful inclusion of cytotoxic and nuisance reference compounds such as those profiled in this resource will help with assay optimization and compound prioritization in complex cellular assays like cell painting.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations41
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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