Efficacy of Perilla frutescens (L.) Britton var. frutescens extract on mild knee joint pain: A randomized controlled trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: This study aimed to evaluate the clinical efficacy and safety of PE extracts developed for the purpose of relieving pain and improving knee joint function on semi-healthy people with mild knee joint pain. Methods: A randomized, double-blind, two-arm, single-center, placebo-controlled clinical trial was conducted. Individuals with knee joint pain and a visual analogue scale (VAS) score < 50 mm were included in the study, and participants with radiological arthritis were excluded. Participants were administered either PFE or a placebo capsule (700 mg, twice a day) orally for eight weeks. The comparisons of the changed VAS score and Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis (WOMAC) scores between the PFE and placebo groups were primary outcomes, while the five inflammation-related laboratory tests including cartilage oligomeric matrix protein, cyclooxygenase-2, neutrophil and lymphocyte ratio, high sensitive C-reactive protein, and erythrocyte sedimentation rate were secondary outcomes. Also, a safety assessment was done. Results: Eighty participants (mean age, 38.4 ± 14.0, male: female, 28:52) were enrolled; 75 completed the trial (PFE 36 and placebo 39). After eight weeks, both VAS and WOMAC scores were reduced in the PFE and placebo groups. The changed scores were significantly higher in the PFE group compared to the placebo group: 19.6 ± 10.9 vs. 6.8 ± 10.5; VAS scores ( p < 0.001), and 20.5 ± 14.7 vs. 9.3 ± 16.5; total WOMAC scores ( p < 0.01) including the sub-scores for pain, stiffness, and functions. No significant changes were reported in the five inflammation-related laboratory parameters. All adverse events were considered minor and unlikely to result from the intervention. Conclusion: Eight weeks of PFE intake was more effective than placebo in reducing knee joint pain and improving knee joint function in sub-healthy people with mild knee joint pain, and there were no major safety concerns. Clinical Trial Registration: https://cris.nih.go.kr/cris/search/detailSearch.do?search_lang=E&focus=reset_12&search_page=M&pageSize=10&page=undefined&seq=23101&status=5&seq_group=19745 , identifier CRIS: KCT0007219
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,007 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle