MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4327747318 · doi:10.1038/s41591-023-02221-x

Diagnostic classification of childhood cancer using multiscale transcriptomics

2023· article· en· W4327747318 sur OpenAlexafffund
Federico Comitani, Joshua O. Nash, Sarah Cohen‐Gogo, Astra I. Chang, Timmy T. Wen, Anant Maheshwari, Bipasha Goyal, Earvin S. Tio, Kevin Tabatabaei, Chelsea Mayoh, Regis Zhao, Ben Ho, Ledia Brunga, John E. Lawrence, Petra Balogh, Adrienne M. Flanagan, Sarah A. Teichmann, Annie Huang, Vijay Ramaswamy, Johann Hitzler, Jonathan D. Wasserman, Rebecca A. Gladdy, Brendan C. Dickson, Uri Tabori, Mark J. Cowley, Sam Behjati, David Malkin, Anita Villani, Meredith S. Irwin, Adam Shlien

Notice bibliographique

RevueNature Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensSinai Health SystemPrincess Margaret Cancer CentreLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalSickKids FoundationUniversity of TorontoHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesGarron Family Cancer CentreOntario Ministry of Research and InnovationSt. Baldrick's FoundationCanadian Institutes of Health ResearchHospital for Sick ChildrenV Foundation for Cancer Research
Mots-clésChildhood cancerOptimal distinctiveness theoryComputational biologyCancerTranscriptomeClassifier (UML)BioinformaticsOncologyMedicineBiologyArtificial intelligenceComputer scienceInternal medicineGeneticsPsychologyGene expressionGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The causes of pediatric cancers' distinctiveness compared to adult-onset tumors of the same type are not completely clear and not fully explained by their genomes. In this study, we used an optimized multilevel RNA clustering approach to derive molecular definitions for most childhood cancers. Applying this method to 13,313 transcriptomes, we constructed a pediatric cancer atlas to explore age-associated changes. Tumor entities were sometimes unexpectedly grouped due to common lineages, drivers or stemness profiles. Some established entities were divided into subgroups that predicted outcome better than current diagnostic approaches. These definitions account for inter-tumoral and intra-tumoral heterogeneity and have the potential of enabling reproducible, quantifiable diagnostics. As a whole, childhood tumors had more transcriptional diversity than adult tumors, maintaining greater expression flexibility. To apply these insights, we designed an ensemble convolutional neural network classifier. We show that this tool was able to match or clarify the diagnosis for 85% of childhood tumors in a prospective cohort. If further validated, this framework could be extended to derive molecular definitions for all cancer types.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,664
Score d'incertitude au seuil0,379

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,306
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNature MedicineMême sujetCancer Genomics and DiagnosticsTravaux en français237 207