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Enregistrement W4327861464 · doi:10.1101/2023.03.14.23286621

Evaluation of polygenic score for hypertrophic cardiomyopathy in the general population and across clinical settings

2023· preprint· en· W4327861464 sur OpenAlexaff
Sean L. Zheng, Sean J. Jurgens, Kathryn A. McGurk, Xiao Yun Xu, Chris Grace, Pantazis Theotokis, Rachel Buchan, Catherine Francis, Antonio de Marvao, Lara Curran, Wenjia Bai, Chee Jian Pua, Tang Hak Chiaw, Paloma Jordà, Marjon A. van Slegtenhorst, Judith M.A. Verhagen, Andrew R. Harper, Elizabeth Ormondroyd, Calvin Chin, Antonios Pantazis, John Baksi, Brian P. Halliday, Paul M. Matthews, Yigal M. Pinto, Roddy Walsh, Ahmad S. Amin, Stuart A. Cook, Sanjay Prasad, Paul J.R. Barton, Declan P. O’Regan, R Thomas Lumbers, Anuj Goel, Rafik Tadros, Michelle Michels, Hugh Watkins, Connie R. Bezzina, James S. Ware

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilAmsterdam Cardiovascular Sciences, Amsterdam University Medical CentersInstitute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King’s College LondonZonMwRosetrees TrustEuropean CommissionFondation LeducqKing's College LondonImperial College LondonDepartment of Health and Social CareNational Institute for Health and Care ResearchMaudsley CharityIsrael Cancer Research FundCancer Research UKBritish Heart FoundationWellcome Trust
Mots-clésHypertrophic cardiomyopathyGenome-wide association studyPenetrancePopulationMedicineBiobankPolygenic risk scoreInternal medicineGeneticsBiologyGenotypeEnvironmental healthSingle-nucleotide polymorphismPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an important cause of morbidity and mortality, with rare pathogenic variants found in about a third of cases (sarcomere-positive). Large-scale genome-wide association studies (GWAS) demonstrate that common genetic variation contributes substantially to HCM risk. Here, we derive polygenic scores (PGS) from HCM GWAS, and multi-trait analysis of GWAS incorporating genetically-correlated traits, and test their performance in the UK Biobank, 100,000 Genomes Project, and across clinical cohorts. Higher PGS substantially increases population risk of HCM, particularly amongst sarcomere-positive carriers where HCM penetrance differs 10-fold between those in the highest and lowest PGS quintiles. In relatives of HCM patients, PGS stratifies risks of developing HCM and adverse outcomes. Finally, PGS strongly predicts risk of adverse outcomes in HCM, with a 4 to 6-fold increase in death between cases in the highest and lowest PGS quintiles. These findings promise broad clinical utility of PGS in the general population, in cases, and in families with HCM, enabling tailored screening and surveillance, and stratification of risk of adverse outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,168
Tête enseignante GPT0,430
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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