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Enregistrement W4360608257 · doi:10.1200/jco.22.01649

Niraparib and Abiraterone Acetate for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

2023· article· en· W4360608257 sur OpenAlexaff
Kim N., Dana E. Rathkopf, Matthew R. Smith, Eleni Efstathiou, Gerhardt Attard, David Olmos, Ji Youl Lee, Eric J. Small, Andrea Juliana Gomes, Guilhem Roubaud, Marniza Saad, Bogdan Żurawski, V.S. Sakalo, Gary Mason, Peter Francis, George Wang, Daphne Wu, Brooke Diorio, Angela Lopez‐Gitlitz, Shahneen Sandhu, María Alejandra Álvarez, Gabriela Gatica, Martín Greco, Ernesto Korbenfeld, Esteban Metrebián, Jorge Salinas, Alejandro Salvatierra, Marcelo Tatangelo, Tom Ferguson, Howard Gurney, Elizabeth Hovey, Anthony M. Joshua, Matos Marco, Gavin Marx, Michelle Morris, Siobhan Ng, David Pook, Ali Tafreshi, Thean Hsiang Tan, Tsvetanka Tosheva, Livia Andrade, Felipe Melo Cruz, Luiza Dib Batista Bugiato Faria, J. M. L. Figueiredo, Fábio Franke, Ariel Galapo Kann, Celio Kussumoto, Suelen Patrícia dos Santos Martins, André M. Murad, Hélio Pinczowski, Giovani Thomaz Pioner, Luís Ferreira Pires, Daniel D’Almeida Preto, Gisele Marinho dos Santos, Eduardo Silva, Jamile Silva, Luciano de Souza Viana, Karina Vianna, Adriano Augusto Peclat de Paula, Zhiwen Chen, Kim Chi, Urban Emmenegger, Neil Fleshner, Sunil Parimi, Fred Saad, Francisco Vera-Badillo, Hongqian Guo, Hong Luo, Lulin Ma, Mingxing Qui, Wei Xue, Lei Li, Jinxian Pu, Song Zheng, Qing Zou, Miloš Broďák, Milan Hora, Vladimír Šámal, Vladimír Študent, J Vaňásek, Emmanuelle Bompas, Philippe Barthélémy, Delphine Borchiellini, Aude Fléchon, Hakim Mahammedi, Antoine Thiery-Vuillemin, Diégo Tosi, Dominique Spaëth, Carole Hélissey, Martin Boegemann, Susan Feyerabend, Eva Hellmis, Martin Schostak, Anna Lydon, Ian Sayers, Omi Parikh, Duncan Wheatley, Peter Arkosy, József Erfán, Lajos Géczi, Péter Nyírády, Judit Oláh, István Papos, Béla Pikó, Raanan Berger, Avivit Peer, Umberto Basso, Sergio Bracarda, Orazio Caffo, Francesco Carrozza, Gianluca Del Conte, Luca Galli, Donatello Gasparro, Sandro Pignata, Riccardo Ricotta, Daniele Santini, Giampaolo Tortora, Seok‐Soo Byun, SeolHo Choo, Byung Ha Chung, Jaeyoung Joung, Wonho Jung, Taek Won Kang, Cheol Kwak, TaeGyun Kwon, Hyo Jin Lee, SeongIl Seo, Young Deuk Choi, H.K. Ha, ChoungSoo Kim, Flora Li Tze Chong, Chun Sen Lim, Vijayan Manogran, Hwoei Fen Soo Hoo, Guan Chou Teh, David Calvo Dominguez, Abraham Cardenas, J. Ángel García Sáenz, Helgi H. Helgason, Cornelis B. Hunting, Rik Somford, Tomasz Byrski, Tomasz Drewa, Dorota Filarska, Jolanta LuniewskaBury, Adam Marcheluk, Konrad Tałasiewicz, Krzysztof Tupikowski, Renata Zaucha, Pedro P. Madeira, André Mansinho, Nuno Vau, Anna Alyasova, Victoria Chistyakova, Denis Khvorostenko, Dmitry Kirtbaya, Г. П. Колесников, Evgeny Kopyltsov, Igor Lifirenko, А. П. Лыков, Konstantin Penkov, Andrey Semenov, Pavel Skopin, R. V. Smirnov, Evgeny A. Usynin, Sergey Varlamov, Vladimir Vladimirov, Teresa Alonso, Sara Martínez Breijo, Elena Castro, Enrique Gallardo, Jose Gutierrez Banos, Álvaro Juárez, Rebeca Lozano, Pablo Maroto, Javier Puente, Alejo Rodríguez‐Vida, Regina Gironés, Begoña Mellado, Chunde Li, Chao‐Hsiang Chang, Hsiao‐Jen Chung, Kuan‐Hua Huang, Yen‐Chuan Ou, Yu‐Chieh Tsai, Shian‐Shiang Wang, Wen‐Jeng Wu, See Tong Pang, Çağatay Arslan, Devrim Çabuk, Hasan Şenol Çoşkun, Mahmut Gümüş, Mustafa Özgüroğlu, Berna Öksüzoğlu, Berksoy Şahin, Deniz Tural, Bülent Yalçın, İrfan Çiçin, Igor Bondarenko, Yaroslav Gotsuliak, Yevhen Hotko, Геннадій Хареба, Oleksandr Lychkovskyy, Iryna Lytvyn, Taron Nalbandyan, V. M. Paramonov, E. O. Stakhovsky, V.P. Stus, Sunil Babu, Alan H. Bryce, David Cahn, Herta H. Chao, Franklin Chu, Curtis Dunshee, Oscar B. Goodman, Michael Grable, Jason Hafron, Joelle Hamilton, Ralph J. Hauke, Joseph Maly, David Morris, Gregg Newman, Patrick G. Pilié, Neal D. Shore, Paul Sieber, Matthew R. Smith, Andrew Trainer, Ronald Tutrone

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésAbiraterone acetateMedicineProstate cancerEnzalutamideCohortPlaceboHazard ratioInternal medicinePrednisoneOncologyClinical endpointUrologyProgression-free survivalAndrogen deprivation therapyAndrogen receptorCancerChemotherapyRandomized controlled trialPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains a lethal disease with current standard-of-care therapies. Homologous recombination repair (HRR) gene alterations, including BRCA1/2 alterations, can sensitize cancer cells to poly (ADP-ribose) polymerase inhibition, which may improve outcomes in treatment-naïve mCRPC when combined with androgen receptor signaling inhibition. METHODS MAGNITUDE (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03748641 ) is a phase III, randomized, double-blinded study that evaluates niraparib and abiraterone acetate plus prednisone (niraparib + AAP) in patients with (HRR+, n = 423) or without (HRR−, n = 247) HRR-associated gene alterations, as prospectively determined by tissue/plasma-based assays. Patients were assigned 1:1 to receive niraparib + AAP or placebo + AAP. The primary end point, radiographic progression-free survival (rPFS) assessed by central review, was evaluated first in the BRCA1/2 subgroup and then in the full HRR+ cohort, with secondary end points analyzed for the full HRR+ cohort if rPFS was statistically significant. A futility analysis was preplanned in the HRR− cohort. RESULTS Median rPFS in the BRCA1/2 subgroup was significantly longer in the niraparib + AAP group compared with the placebo + AAP group (16.6 v 10.9 months; hazard ratio [HR], 0.53; 95% CI, 0.36 to 0.79; P = .001). In the overall HRR+ cohort, rPFS was significantly longer in the niraparib + AAP group compared with the placebo + AAP group (16.5 v 13.7 months; HR, 0.73; 95% CI, 0.56 to 0.96; P = .022). These findings were supported by improvement in the secondary end points of time to symptomatic progression and time to initiation of cytotoxic chemotherapy. In the HRR− cohort, futility was declared per the prespecified criteria. Treatment with niraparib + AAP was tolerable, with anemia and hypertension as the most reported grade ≥ 3 adverse events. CONCLUSION Combination treatment with niraparib + AAP significantly lengthened rPFS in patients with HRR+ mCRPC compared with standard-of-care AAP. [Media: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,290
Tête enseignante GPT0,554
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations319
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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