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Enregistrement W4360993486 · doi:10.1097/hc9.0000000000000102

Hepatic C-X-C chemokine receptor type 6–expressing innate lymphocytes limit detrimental myeloid hyperactivation in acute liver injury

2023· article· en· W4360993486 sur OpenAlexaff
Felix Heymann, Jana C. Mossanen, Moritz Peiseler, Patricia M. Niemietz, Bruna Araújo David, Oliver Krenkel, Anke Liepelt, Matheus Batista Heitor Carneiro, Marlene Kohlhepp, Paul Kubes, Frank Tacke

Notice bibliographique

RevueHepatology Communications · 2023
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiqueDrug-Induced Hepatotoxicity and Protection
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNovo NordiskBerlin Institute of HealthBundesministerium für Bildung und ForschungCSL BehringGilead SciencesAlnylam PharmaceuticalsPfizerAllerganDeutsche ForschungsgemeinschaftBristol-Myers Squibb
Mots-clésLiver injuryChemokineImmunologyInflammationInnate immune systemMyeloidBiologyNatural killer T cellChemokine receptorImmunophenotypingCD8Cancer researchFlow cytometryImmune systemEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Acute liver failure (ALF) is characterized by rapid clinical deterioration and high mortality. Acetaminophen (APAP or paracetamol) overdose is a leading cause of ALF, resulting in hepatocellular necrosis with subsequent inflammation, inflicting further liver damage. Infiltrating myeloid cells are early drivers of liver inflammation. However, the role of the abundant population of liver-resident innate lymphocytes, which commonly express the chemokine receptor CXCR6, is incompletely understood in ALF. METHODS: We investigated the role of CXCR6-expressing innate lymphocytes using the model of acute APAP toxicity in mice deficient in CXCR6 (Cxcr6gfp/gfp). RESULTS: APAP-induced liver injury was strongly aggravated in Cxcr6gfp/gfp mice compared with wild-type counterparts. Immunophenotyping using flow cytometry revealed a reduction in liver CD4+T cells, natural killer (NK) cells, and most prominently, NKT cells, whereas CXCR6 was dispensable for CD8+ T-cell accumulation. CXCR6-deficient mice exhibited excessive neutrophil and inflammatory macrophage infiltration. Intravital microscopy revealed dense cellular clusters of neutrophils in necrotic liver tissue, with higher numbers of clustering neutrophils in Cxcr6gfp/gfp mice. Gene expression analysis linked hyperinflammation in CXCR6 deficiency to increased IL-17 signaling. Although reduced in overall numbers, CXCR6-deficient mice had a shift in NKT cell subsets with increased RORγt-expressing NKT17 cells as a likely source of IL-17. In patients with ALF, we found a prominent accumulation of IL-17-expressing cells. Accordingly, CXCR6-deficient mice lacking IL-17 (Cxcr6gfp/gfpx Il17-/-) had ameliorated liver damage and reduced inflammatory myeloid infiltrates. CONCLUSIONS: Our study identifies a crucial role of CXCR6-expressing liver innate lymphocytes as orchestrators in acute liver injury containing IL-17-mediated myeloid cell infiltration. Hence, strengthening the CXCR6-axis or downstream inhibition of IL-17 could yield novel therapeutics in ALF.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,260
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,177
Tête enseignante GPT0,440
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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