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Enregistrement W4361225187 · doi:10.1002/cjp2.317

<scp><i>KRAS</i></scp> mutations and endometriosis burden of disease

2023· article· en· W4361225187 sur OpenAlex
Natasha L. Orr, Arianne Albert, Yang Liu, Amy Lum, Jooyoon Hong, Catalina L Ionescu, Janine Senz, Tayyebeh M. Nazeran, Anna F. Lee, Heather Noga, Kate Lawrenson, Catherine Allaire, Christina Williams, Mohamed A. Bedaiwy, Michael S. Anglesio, Paul J. Yong

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Pathology Clinical Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEndometriosis Research and Treatment
Établissements canadiensB.C. Women's Hospital & Health CentreWomen's Health Research InstituteUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCanada Research Chairs
Mots-clésEndometriosisKRASMedicineInternal medicineProspective cohort studyStage (stratigraphy)OncologyGastroenterologyCancerColorectal cancerBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The clinical phenotype of somatic mutations in endometriosis is unknown. The objective was to determine whether somatic KRAS mutations were associated with greater disease burden in endometriosis (i.e. more severe subtypes and higher stage). This prospective longitudinal cohort study included 122 subjects undergoing endometriosis surgery at a tertiary referral center between 2013 and 2017, with 5-9 years of follow-up. Somatic activating KRAS codon 12 mutations were detected in endometriosis lesions using droplet digital PCR. KRAS mutation status for each subject was coded as present (KRAS mutation in at least one endometriosis sample in a subject) or absent. Standardized clinical phenotyping for each subject was carried out via linkage to a prospective registry. Primary outcome was anatomic disease burden, based on distribution of subtypes (deep infiltrating endometriosis, ovarian endometrioma, and superficial peritoneal endometriosis) and surgical staging (Stages I-IV). Secondary outcomes were markers of surgical difficulty, demographics, pain scores, and risk of re-operation. KRAS mutation presence was higher in subjects with deep infiltrating endometriosis or endometrioma lesions only (57.9%; 11/19) and subjects with mixed subtypes (60.6%; 40/66), compared with those with superficial endometriosis only (35.1%; 13/37) (p = 0.04). KRAS mutation was present in 27.6% (8/29) of Stage I cases, in comparison to 65.0% (13/20) of Stage II, 63.0% (17/27) of Stage III, and 58.1% (25/43) of Stage IV cases (p = 0.02). KRAS mutation was also associated with greater surgical difficulty (ureterolysis) (relative risk [RR] = 1.47, 95% CI: 1.02-2.11) and non-Caucasian ethnicity (RR = 0.64, 95% CI: 0.47-0.89). Pain severities did not differ based on KRAS mutation status, at either baseline or follow-up. Re-operation rates were low overall, occurring in 17.2% with KRAS mutation compared with 10.3% without (RR = 1.66, 95% CI: 0.66-4.21). In conclusion, KRAS mutations were associated with greater anatomic severity of endometriosis, resulting in increased surgical difficulty. Somatic cancer-driver mutations may inform a future molecular classification of endometriosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,018
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,205
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,260
Score d'incertitude au seuil0,801

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0180,205
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,203
Tête enseignante GPT0,515
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle