MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4361271245 · doi:10.3389/fendo.2023.1059159

A novel DEAH-box helicase 37 mutation associated with differences of sex development

2023· article· en· W4361271245 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Endocrinology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSexual Differentiation and Disorders
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésBiologyMicropenisExome sequencingProbandGeneticsMutationDisorders of sex developmentExomeGonadal dysgenesisInternal medicineGeneEndocrinologyHypospadiasMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective To determine the genetic etiology of a family pedigree with two patients affected by differences of sex development (DSD). Methods Assess the clinical characteristics of the patients and achieve exome sequencing results and in vitro functional studies. Results The 15-year-old proband, raised as female, presented with delayed puberty and short stature associated with atypical genitalia. Hormonal profile showed hypergonadotrophic hypogonadism. Imaging studies revealed the absence of a uterus and ovaries. The karyotype confirmed a 46, XY pattern. Her younger brother presented with a micropenis and hypoplastic scrotum with non-palpable testis and hypospadias. Laparoscopic exploration was performed on the younger brother. Streak gonads were found and removed due to the risk of neoplastic transformation. Post-operative histopathology showed the co-existence of Wolffian and Müllerian derivatives. Whole-exome sequencing identified a novel mutation (c.1223C>T, p. Ser408Leu) in the Asp-Glu-Ala-His-box helicase 37 gene, which was found to be deleterious by in silico analysis. Segregation analysis of the variant displayed a sex-limited, autosomal dominant, maternal inheritance pattern. In vitro experiments revealed that the substitution of 408Ser by Leu caused decreased DHX37 expression both at the mRNA and protein levels. Moreover, the β-catenin protein was upregulated, and the p53 protein was unaltered by mutant DHX37 . Conclusions We described a novel mutation (c.1223C>T, p. Ser408Leu) of the DHX37 gene associated with a Chinese pedigree consisting of two 46, XY DSD patients. We speculated that the underlying molecular mechanism might involve upregulation of the β-catenin protein.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,425

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle