The concentration of IL-6, TNF-α, s-ICAM-1, and EBV DNA load – predictive factors of hepatological complications in children with infectious mononucleosis. A pilot study
Notice bibliographique
Résumé
Introduction The aim of the study was to assess the relationship between the concentration of pro-inflammatory cytokines such as interleukin 6 (IL-6), tumour necrosis factor α (TNF-α), soluble intercellular adhesion molecule 1 (s-ICAM-1), and Epstein-Barr virus (EBV) DNA viraemia in children with infectious mononucleosis and hepatitis. Material and methods The Epstein-Barr virus DNA load in the plasma of 36 immunocompetent patients aged 2.5–18 years with a symptomatic (sore throat, cervical lymph node enlargement, fatigue, and fever), antibody-confirmed EBV primary infection was assessed using a quantitative real-time polymerase chain reaction assay. The concentration of IL-6, s-ICAM-1, and TNF-α in serum was determined using enzyme-linked immunosorbent assay tests. Results In a group of patients with infectious mononucleosis caused by EBV and viraemia > 3.5 log10 copies/ml, shorter duration of symptoms, and higher serum levels of s-ICAM-1 and C-reactive protein (CRP) were confirmed. In group of children with EBV hepatitis and CRP > 5 mg/l, levels of s-ICAM-1, γ-glutamyl transpeptidase activity, count of total white blood cells and lymphocytes, and EBV DNA load were significantly higher than in patients with CRP < 5 mg/l. Among patients with EBV hepatitis the increase of s-ICAM-1 concentration correlated with the increase of IL-6 and TNF-α serum levels. Conclusions The results suggest a higher risk of cholestatic complications in children with elevated CRP level. They indicate that EBV DNA viraemia in conjunction with an s-ICAM-1, IL-6, and TNF-α assessment may be helpful in selecting patients requiring hospitalization.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».