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Enregistrement W4361943715 · doi:10.1158/1078-0432.c.6518963

Data from Rapid Diagnosis of Medulloblastoma Molecular Subgroups

2023· preprint· en· W4361943715 sur OpenAlexaff
Ed C. Schwalbe, Janet C. Lindsey, Debbie Straughton, Twala L. Hogg, Michael D. Cole, Hisham Megahed, Sarra Ryan, Meryl E. Lusher, Michael D. Taylor, Richard J. Gilbertson, David W. Ellison, Simon Bailey, Steven C. Clifford

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHedgehog Signaling Pathway Studies
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesCancer Research UKChildren's Cancer and Leukaemia Group
Mots-clésMedulloblastomaPTCH1Sonic hedgehogWnt signaling pathwayBiologyInternal medicineMedicineCancer researchGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<div>Abstract<p><b>Purpose:</b> Microarray studies indicate medulloblastoma comprises distinct molecular disease subgroups, which offer potential for improved clinical management.</p><p><b>Experimental Design:</b> Minimal mRNA expression signatures diagnostic for the Wnt/Wingless (WNT) and Sonic Hedgehog (SHH) subgroups were developed, validated, and used to assign subgroup affiliation in 173 tumors from four independent cohorts, alongside a systematic investigation of subgroup clinical and molecular characteristics.</p><p><b>Results:</b> WNT tumors [12% (21/173)] were diagnosed >5 years of age (peak, 10 years), displayed classic histology, <i>CTNNB1</i> mutation (19/20), and associated chromosome 6 loss, and have previously been associated with favorable prognosis. SHH cases [24% (42/173)] predominated in infants (<3 years) and showed an age-dependent relationship to desmoplastic/nodular pathology; all infant desmoplastic/nodular cases (previously associated with a good outcome) were SHH-positive, but these relationships broke down in noninfants. <i>PTCH1</i> mutations were common [34% (11/32)], but <i>PTCH1</i> exon1c hypermethylation, chromosome 9q and <i>REN</i> (<i>KCTD11</i>) genetic loss were not SHH associated, and <i>SMO</i> or <i>SUFU</i> mutation, <i>PTCH1</i> exon1a or <i>SUFU</i> hypermethylation did not play a role, indicating novel activating mechanisms in the majority of SHH cases. SHH tumors were associated with an absence of <i>COL1A2</i> methylation. WNT/SHH-independent medulloblastomas [64% (110/173)] showed all histologies, peaked at 3 and 6 years, and were exclusively associated with chromosome 17p loss.</p><p><b>Conclusions:</b> Medulloblastoma subgroups are characterized by distinct genomic, epigenomic and clinicopathologic features, and clinical outcomes. Validated array-independent gene expression assays for the rapid assessment of subgroup affiliation in small biopsies provide a basis for their routine clinical application, in strategies including molecular disease-risk stratification and delivery of targeted therapeutics. <i>Clin Cancer Res; 17(7); 1883–94. ©2011 AACR</i>.</p></div>

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,130
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,008
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,078
Tête enseignante GPT0,310
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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