MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4362469863 · doi:10.3390/genes14040834

Gene Association Analysis of Quantitative Trait Based on Functional Linear Regression Model with Local Sparse Estimator

2023· article· en· W4362469863 sur OpenAlexfundno aff
Jingyu Wang, Fujie Zhou, Cheng Li, Ning Yin, Huiming Liu, Binxian Zhuang, Qingyu Huang, Yongxian Wen

Notice bibliographique

RevueGenes · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesSimon Fraser UniversityNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésLinkage disequilibriumGenetic associationAssociation mappingRegression analysisComputer scienceEstimatorRegressionLinear regressionLinear modelQuantitative trait locusStatisticsData miningSingle-nucleotide polymorphismPattern recognition (psychology)GeneticsMathematicsBiologyArtificial intelligenceGeneMachine learning

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Functional linear regression models have been widely used in the gene association analysis of complex traits. These models retain all the genetic information in the data and take full advantage of spatial information in genetic variation data, which leads to brilliant detection power. However, the significant association signals identified by the high-power methods are not all the real causal SNPs, because it is easy to regard noise information as significant association signals, leading to a false association. In this paper, a method based on the sparse functional data association test (SFDAT) of gene region association analysis is developed based on a functional linear regression model with local sparse estimation. The evaluation indicators CSR and DL are defined to evaluate the feasibility and performance of the proposed method with other indicators. Simulation studies show that: (1) SFDAT performs well under both linkage equilibrium and linkage disequilibrium simulation; (2) SFDAT performs successfully for gene regions (including common variants, low-frequency variants, rare variants and mix variants); (3) With power and type I error rates comparable to OLS and Smooth, SFDAT has a better ability to handle the zero regions. The Oryza sativa data set is analyzed by SFDAT. It is shown that SFDAT can better perform gene association analysis and eliminate the false positive of gene localization. This study showed that SFDAT can lower the interference caused by noise while maintaining high power. SFDAT provides a new method for the association analysis between gene regions and phenotypic quantitative traits.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGenesMême sujetGenetic Associations and EpidemiologyTravaux en français237 207