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Enregistrement W4362692092 · doi:10.1002/acn3.51760

Provisional practice recommendation for the management of myopathy in <scp>VCP</scp>‐associated multisystem proteinopathy

2023· review· en· W4362692092 sur OpenAlexaff
Bhaskar Roy, Allison Peck, Teresinha Evangelista, Gerald Pfeffer, Leo Wang, Jordi Díaz‐Manera, Manisha Kak Korb, Matthew Wicklund, Margherita Milone, Miriam Freimer, Hani Kushlaf, Rocío‐Nur Villar‐Quiles, Tanya Stojkovic, Merrilee Needham, Johanna Palmio, Thomas E. Lloyd, Benison Keung, Tahseen Mozaffar, Conrad C. Weihl, Virginia Kimonis

Notice bibliographique

RevueAnnals of Clinical and Translational Neurology · 2023
Typereview
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeGrifolsAstellas PharmaNational Institutes of HealthArgenxAudentes TherapeuticsMyositis AssociationAmicus TherapeuticsValerion TherapeuticsAlexion PharmaceuticalsSanofiNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesAveXisBiogenSpark TherapeuticsMaze TherapeuticsSarepta TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationAcceleronUltragenyx PharmaceuticalAstraZenecaCSL BehringMyasthenia Gravis Foundation of America
Mots-clésMedicineMyopathyGenetic testingPhenotypeBioinformaticsMuscular dystrophyRYR1Limb-girdle muscular dystrophyDiseasePathologyGeneticsGeneInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Valosin-containing protein (VCP)-associated multisystem proteinopathy (MSP) is a rare genetic disorder with abnormalities in the autophagy pathway leading to various combinations of myopathy, bone diseases, and neurodegeneration. Ninety percent of patients with VCP-associated MSP have myopathy, but there is no consensus-based guideline. The goal of this working group was to develop a best practice set of provisional recommendations for VCP myopathy which can be easily implemented across the globe. As an initiative by Cure VCP Disease Inc., a patient advocacy organization, an online survey was initially conducted to identify the practice gaps in VCP myopathy. All prior published literature on VCP myopathy was reviewed to better understand the different aspects of management of VCP myopathy, and several working group sessions were conducted involving international experts to develop this provisional recommendation. VCP myopathy has a heterogeneous clinical phenotype and should be considered in patients with limb-girdle muscular dystrophy phenotype, or any myopathy with an autosomal dominant pattern of inheritance. Genetic testing is the only definitive way to diagnose VCP myopathy, and single-variant testing in the case of a known familial VCP variant, or multi-gene panel sequencing in undifferentiated cases can be considered. Muscle biopsy is important in cases of diagnostic uncertainty or lack of a definitive pathogenic genetic variant since rimmed vacuoles (present in ~40% cases) are considered a hallmark of VCP myopathy. Electrodiagnostic studies and magnetic resonance imaging can also help rule out disease mimics. Standardized management of VCP myopathy will optimize patient care and help future research initiatives.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,080
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,081

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,080
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0030,005
Science ouverte0,0030,004
Intégrité de la recherche0,0110,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0240,015

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,385
Tête enseignante GPT0,497
Écart entre enseignants0,112 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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