Development and application of a thin‐film molecularly imprinted polymer for the measurement of mycophenolic acid in human plasma
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Mycophenolic acid (MPA) is used to suppress the immune response following organ transplantation; however, complex pharmacokinetic behavior and a large interpersonal variability necessitate therapeutic drug monitoring. To overcome the limitations of current sample preparation techniques, we present a novel thin‐film molecularly imprinted polymer (TF‐MIP) extraction device as part of a simple, sensitive, and fast method for analysis of MPA from human plasma. Methods Mycophenolic acid is extracted from plasma using a tailor‐made TF‐MIP that is subsequently desorbed into an organic solvent system compatible with mass spectrometry. The MIP yielded higher recovery of MPA relative to a corresponding non‐imprinted polymer. The method allows for the determination of MPA in 45 min including analysis time and can be scaled for high throughput to process as many as 96 samples per hour. Results The method gave an LOD of 0.3 ng mL−1 and was linear from 5 to 250 ng mL−1. Patient plasma samples (35 μL) were diluted using charcoal‐stripped pooled plasma to a final extraction volume of 700 μL; when MPA in patient plasma is high, this ratio can easily be adjusted to ensure samples are within the method linear range. Intra‐ and inter‐day variability were 13.8% and 4.3% (at 15 ng mL−1) and 13.5% and 11.0% (at 85 ng mL−1), respectively (n = 3); inter‐device variability was 9.6% (n = 10). Conclusions Low inter‐device variability makes these devices suitable for single use in a clinical setting, and the fast and robust method is suitable for therapeutic drug monitoring, where throughput and time‐to‐result are critical.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».