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Enregistrement W4364375960 · doi:10.1186/s13578-023-01015-5

Improving the response to oxaliplatin by targeting chemotherapy-induced CLDN1 in resistant metastatic colorectal cancer cells

2023· article· en· W4364375960 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueCell & Bioscience · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueBarrier Structure and Function Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesConseil Régional du Centre-Val de LoireInstitute of Cancer ResearchInstitut National Du CancerEuropean Regional Development FundDirection Générale de l’offre de SoinsUniversité d'OrléansCentre National de la Recherche ScientifiqueLigue Contre le CancerInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésOxaliplatinColorectal cancerApoptosisChemotherapyWnt signaling pathwayCancer researchFlow cytometryCancerBiologyMedicineInternal medicineMolecular biologyCell biologySignal transduction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Tumor resistance is a frequent cause of therapy failure and remains a major challenge for the long-term management of colorectal cancer (CRC). The aim of this study was to determine the implication of the tight junctional protein claudin 1 (CLDN1) in the acquired resistance to chemotherapy. METHODS: Immunohistochemistry was used to determine CLDN1 expression in post-chemotherapy liver metastases from 58 CRC patients. The effects of oxaliplatin on membrane CLDN1 expression were evaluated by flow cytometry, immunofluorescence and western blotting experiments in vitro and in vivo. Phosphoproteome analyses, proximity ligation and luciferase reporter assays were used to unravel the mechanism of CLDN1 induction. RNAseq experiments were performed on oxaliplatin-resistant cell lines to investigate the role of CLDN1 in chemoresistance. The "one-two punch" sequential combination of oxaliplatin followed by an anti-CLDN1 antibody-drug conjugate (ADC) was tested in both CRC cell lines and murine models. RESULTS: We found a significant correlation between CLDN1 expression level and histologic response to chemotherapy, CLDN1 expression being the highest in resistant metastatic residual cells of patients showing minor responses. Moreover, in both murine xenograft model and CRC cell lines, CLDN1 expression was upregulated after exposure to conventional chemotherapies used in CRC treatment. CLDN1 overexpression was, at least in part, functionally related to the activation of the MAPKp38/GSK3β/Wnt/β-catenin pathway. Overexpression of CLDN1 was also observed in oxaliplatin-resistant CRC cell lines and was associated with resistance to apoptosis, suggesting an anti-apoptotic role for CLDN1. Finally, we demonstrated that the sequential treatment with oxaliplatin followed by an anti-CLDN1 ADC displayed a synergistic effect in vitro and in in vivo. CONCLUSION: Our study identifies CLDN1 as a new biomarker of acquired resistance to chemotherapy in CRC patients and suggests that a "one-two punch" approach targeting chemotherapy-induced CLDN1 expression may represent a therapeutic opportunity to circumvent resistance and to improve the outcome of patients with advanced CRC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,559

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,003
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle